研究发现家庭肥胖谈话与青少年进食障碍症状存在关联
该研究揭示了家庭中看似平常的“肥胖谈话”与青少年进食障碍风险升高之间的潜在联系，为家庭在青少年进食障碍风险管控及干预治疗中的重要作用提供了新证据。
2025-11-20
Nature 子刊证实：脂肪组织能“擦除肥胖记忆”，大幅减重后可恢复至瘦人状态
即便是严重肥胖（BMI＞35 kg/m²），腹部皮下脂肪组织（SAT）在经历显著且持续的减重后，依然有能力恢复到与瘦人相似的健康状态。
2026-01-22
Nat Communi：破解肾病“代际传递”密码，华东师范大学关玉婷等团队揭示母体肥胖如何发出危险信号，导致子代肾脏免疫细胞“叛变”
T3与20‑HETE协同激活巨噬细胞‑肌成纤维细胞转分化（MMT），是肥胖母体子代发生肾脏疾病的核心机制，本研究为该病提供了潜在治疗靶点。
2026-05-19
广州医科大学胡文祥等团队发现抑制RUNX蛋白可激活产热脂肪，对抗肥胖
本研究发现，RUNX1与RUNX2是阻碍产热脂肪细胞分化与活化的关键转录抑制因子。热应激可动态下调RUNX1/2的表达水平，且该基因的高表达与不良代谢表型呈正相关。
2026-04-10
Protein & Cell：脂肪变硬才是肥胖致命隐患？科学家锁定 FBLN7，破解代谢疾病密码
这篇发表在Protein & Cell杂志上的研究首次利用单细胞RNA测序技术，在ASPCs群体中发现了一个特殊的亚群，这个亚群像是脂肪组织里的“纤维化工兵队”，专门负责生产让脂肪变硬的ECM蛋白。
2025-12-19
Adv Sci：生命早期的“代谢编程”，中国农业大学张雅丽团队发现哺乳期乳铁蛋白缺失是导致成年肥胖的关键因素
本研究证实，哺乳期LF是调控脂肪发育与远期代谢健康的重要营养信号，通过CSK-SRC、PRMT5-PPARγ通路发挥作用，为肥胖相关代谢病提供早期干预新思路。
2026-05-27
PNAS：西南大学马航等团队发现益生菌代谢产物L-正亮氨酸被鉴定为天然肠道FABP1抑制剂，为肥胖治疗提供新思路
本研究揭示了一个此前未被识别的肠道菌群–FABP1轴对脂质稳态的调控机制，为代谢紊乱的治疗提供了新见解。
2026-06-12
Cell Death & Differ：脂肪产热的“刹车”找到了，福建医科大学林成寿等揭示SETD7抑制白色脂肪褐变、敲掉它就能抗肥胖
该发现将SETD7鉴定为iWAT产热的负向调控因子，并提示靶向SETD7可能成为对抗肥胖的一种有前景的策略。
2026-07-16
抑制 SCoR2 酶，既阻脂肪合成又促燃烧，为肥胖治疗开辟新路径
来自美国凯斯西储大学等机构的科学家们通过研究发现了一种名为 SCoR2 的关键酶，其如同一个决定脂肪命运的“总开关”。
2026-01-13