：揭示肺炎链球菌DNA重组导致疫苗失效机制
脊髓液中的肺炎链球菌经FA染色剂染色后的数码彩色图片，图片来自维基共享资源。 遗传学在解释为什么在英国和美国使用的对抗儿童严重性细菌感染的疫苗部分失效的原因方面起着很重要的作用。根据2012年1月29日发表在《自然-遗传学》上的一篇新研究论文，科学家研究了细菌如何改变伪装逃避疫苗检测，从而对未来如何能够设计出更加有效的疫苗产生深刻影响。
2012-11-18
EMA建议批准葛兰素史克脑膜炎球菌疫苗
欧洲药品管理局（EMA）已建议批准葛兰素史克公司脑膜炎球菌结合疫苗，用于治疗成人及1岁以上儿童的脑膜炎球菌病。该疫苗针对的是脑膜炎奈瑟菌A、C、W-135及Y群。人用医药产品委员会（CHMP）表示："考虑到对奈瑟菌有一个良好的利益-风险平衡，因此建议批准其销售许可。
2012-02-26
JAMA：研究揭示检验成人肺炎球菌疫苗的成本效应
近日，《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究揭示，一项基于电脑的成本效益分析提示，与目前的23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)的接种建议相比，使用13价肺炎球菌结合疫苗 (PCV13) 可在保持经济上合理的同时预防更多的肺炎球菌性疾病；尽管文章的作者指出，他们的发现对许多假设是敏感的。
2012-11-18
J Hepatol：NSBB治疗降低肝硬化患者肠粘膜通透性
肝硬化患者由于身体防御机制的异常，因而比普通人更容易发生细菌感染。然而，目前肝硬化并发细菌感染（如自发性细菌性腹膜炎）患者的预后效果并不理想，因此，探索导致肠粘膜通透性异常以及与细菌移位相关的机制或许能够促进新治疗策略的开发。
2013-01-02
美国FDA批准NPS治疗短肠综合征的药物Gattex
2012年12月22日讯 /生物谷BIOON/--美国FDA正式批注了总部位于新泽西的NPS公司的药物Gattex来治疗短肠综合征患者。该药物能帮助患者降低对静脉注射营养的依赖性。 但同时，FDA同时指出用这种药物的患者可能会有增加罹患癌症的风险和异常增生(息肉)在肠道,在肠阻塞,胆囊疾病、胆道疾病和胰腺疾病的潜在风险。 今年八月，Gattex获准在欧盟上市。
2012-12-24