Nat Commun：机体锰缺乏或会加剧人类炎性肠病的进展
本文研究结果强调了SLC39A8在肠道锰吸收和上皮组织完整性方面的重要角色，同时提供了一种治疗与锰稳态受损相关的人类炎性肠病的新型治疗性靶点。
2024-09-23
解读近期科学家们在人类炎性肠病研究领域取得的新进展！
机体锰缺乏或会加剧人类炎性肠病的进展、抗生素使用增加机体炎性肠病风险背后的分子机制、人类帕金森疾病和炎性肠病之间的神秘遗传关联
2024-09-29
靳津团队Cell子刊论文揭示压力通过亚精胺介导的I型干扰素下降触发腹泻型肠易激综合征
研究发现压力诱导腹泻型肠易激综合征的机制，解析了压力诱导亚精胺产生的过程，以及亚精胺通过抑制一型干扰素表达而促进结肠平滑肌细胞的收缩的机制。
2024-10-06
Nature：上海交大王卫庆/王计秋团队揭示“脑肠轴”调控体重新机制，中药葛根素或可用于减肥
该研究发现，抑制DMV-迷走神经-空肠轴能够控制肠道脂肪的吸收，缩短微绒毛长度，并展示了葛根素与GABRA1结合在减肥方面的治疗潜力。
2024-09-18
Am J Pathol：一种潜在通路或有望帮助开发治疗人类炎性肠病和其它炎性疾病的新型疗法
本文研究结果表明，BB1就是这样一种精确的益生菌，其具有独特的生物学活性，能最大限度地增强机体肠道屏障的功能并保护机体抵御炎症的激活。
2024-09-02
制药巨头“围猎”炎症性肠病
IBD的研发竞争故事一直由制药巨头主导叙写。强生、艾伯维、武田等是最早一批吃到螃蟹的玩家，旗下产品英夫利昔单抗、阿达木单抗、乌司奴单抗等验证了TNF-α、IL-12、α4β7等靶点的成药价值。
2024-07-19
Nat Immunol | 孙敏轩/李石洋/彭长庚等发现NPM1在炎症性肠病和结直肠癌中的调控作用
本研究揭示了NPM1通过结合p65促进TFAM转录、影响ILC3线粒体功能和IL22表达，从而参与肠道稳态调控的分子机制。
2024-08-09