多篇重要研究成果解读科学家们在人类炎性肠病研究中取得的新进展！
近年来，科学家们在人类炎性肠病研究领域投入了大量精力，当然也取得了很多可喜的研究成果，本文中，就对近期科学家们在这一研究领域取得的新成果进行整理，分享给大家！
研究实现大规模单细胞信号记录和脑机接口运动控制
赵郑拓研究组与李澄宇研究组，对超柔性微电极在非人灵长类中的记录性能进一步进行了功能性验证。在实验猴的视皮层中，超柔性微电极能够有效解析神经元对不同移动方向光栅朝向的偏好性。
科学家揭示人类炎性肠病的潜在诱发因子
本文研究发现为科学家们治疗炎性肠病提供了一条潜在的新途径，通过定制特定的膳食干预措施来影响机体肠道微生物组的功能，研究人员或许就有望操控这些细菌群落来减缓机体的炎症水平。
Cell | 于乐谦/郭靖涛/魏育蕾/王晓琰在世界上首次3D重构人类原肠期胚胎
该研究对一个完整的原肠胚CS8胚胎的62个切片进行了连续横切面，这使研究人员能够将所有切片的空间转录组从前侧面到后侧面结合起来，从而实现胚胎的完整3D重建。
研究发现中介遗传和心理调节疼痛敏感性的多模态共变脑模式
疼痛是不愉快的主观体验，但对疼痛感知的敏感性存在较大的个体间差异。探究疼痛敏感性个体差异的产生机制，对于阐释慢性疼痛的易感性并进行个性化疼痛管理具有重要意义。已有研究提示，疼痛敏感性的个体差异可能受到
Science：确定ZNF800是肠道干细胞分化为肠内分泌细胞的主抑制因子
人类肠道的不同细胞类型是由肠道干细胞通过分化过程发育而成的。在一项新的研究中，来自荷兰胡布勒支研究所、马克西玛公主儿科肿瘤中心和马斯特里赫特大学的研究人员利用肠道类器官（gut organoids）对
研究发现MCT1乳酸转运-丙酮酸代谢-H3K27乙酰化-AID高效转录这一全新信号轴在B细胞抗体类别转换和红斑狼疮疾病中的作用
论文揭示MCT1缺失引起B细胞发生代谢重塑，消耗丙酮酸进行氧化磷酸化代谢，导致组蛋白H3K27乙酰化修饰降低，进而抑制AID蛋白的表达，最终造成B细胞抗体类别转换受损，类别转换的IgG型抗体产生受限。
Cell子刊：复旦大学邵志成团队开发人类大脑类器官及脑组织冷冻保存新技术
该研究能够在将来显著减少了神经类器官的制备时间和成本，并能维持活体人脑组织的病理特征，便于各种神经类器官和活体脑组织的大规模存储，促进脑科学基础研究、神经类器官移植治疗和药物评估与筛选。
JCI Insight：识别出有望治疗人类炎性肠病和结肠炎诱导的结直肠癌的潜在治疗性靶点
研究人员揭开了一种蛋白质此前未知的功能，这种蛋白质对于机体肠道健康非常重要，且参与到了结肠炎（一种严重的慢性炎性肠病）的发生过程中