干细胞“快递员”拯救肝脏！Stem Cell Res Ther：细胞外囊泡调节肠-肝轴治疗肝炎
这项研究提供了首个证据，证明MSC-EVs对Con A诱导的肝脏具有显著保护作用，而其功效主要依赖于机体的肠道微生物。
中国科学家首次发现，抑制肝脏ALKBH5可同时降血糖、控血脂
首次发现，肝脏中的RNA结合蛋白兼RNA去甲基化酶ALKBH5，竟然能通过两种独立的方式同时调控糖代谢和脂代谢，是治疗2型糖尿病和代谢相关脂肪性肝病的潜在靶点
乔治·丘奇创立的猪器官移植公司，获FDA批准进行首例基因编辑猪肝脏移植人体试验
这几十年的研究证明，动物器官（猪器官）可能改写器官短缺的困境。我们可预测，未来猪器官（猪肝脏、猪心脏、猪肾脏）或能帮助患者在等待移植期间维持生命，甚至恢复器官功能。
人iPSC肝类器官移植通过免疫调节，给肝脏“新生”机会！
本研究发现人诱导多能干细胞来源的肝类器官移植到肝纤维化模型动物后，可通过调节巨噬细胞极化改善肝脏微环境，减轻肝纤维化并恢复肝功能，为肝纤维化治疗提供了新的有效方案。
肝脏类器官研究重大突破！Adv Sci：预血管化肝胆类器官为再生医学注入新活力
该研究通过非实质细胞移植策略在芯片上构建预血管化人肝胆类器官，确定肝成熟阶段内皮移植效率最佳，间充质细胞可降异质性、促血管化，类器官功能正常且体内移植能与宿主血管连接。
Cell Biol Toxicol：肝祖样细胞来源胞外囊泡可促进肝脏再生
该研究表明肝细胞来源的肝祖样细胞分泌的细胞外囊泡（HepLPC-EVs）可通过传递miR-183-5p调节FoxO1/Akt/GSK3β/β-catenin信号通路，促进肝细胞增殖和肝脏再生。
有望像“补丁”一样修复受损肝脏和胆管组织
研究通过非实质细胞移植策略，在芯片上高通量制备预血管化人肝胆类器官，其可整合入小鼠血管网络、自我组织成肝组织样结构，为肝脏疾病治疗和再生医学提供新途径。
Bioact Mater : 干细胞打造“血管护航”微型肝脏！血管化肝微组织成功逆转小鼠急性肝衰竭
本研究将人肝组织来源成人干细胞诱导的肝器官样体与诱导多能干细胞来源的血管器官样体共培养，构建血管化肝微组织，其可促进肝细胞成熟，移植后改善小鼠急性肝衰竭，具治疗潜力。
Adv Sci：乳酸乙酯或有望治疗人类酒精相关的肝脏疾病
这项研究为理解食源性小分子乙酸乙酯在调节ALD中的作用提供了新见解，也为开发针对ALD及其他代谢疾病的新型防治策略开辟了道路。
Nat Aging：一种新型药物选择性靶向肝脏中的有害衰老细胞，为治疗肝病和肝癌带来希望
与广谱senolytics不同，广谱senolytic不分青红皂白地杀死衰老细胞，这种新型senolytic（753b）可以选择性地清除损害器官（比如肝脏）的有害衰老细胞。