Science:利用Perturb-multiome方法确定转录因子如何驱动血细胞生长和成熟
这种新的Perturb-multiome方法使得研究人员能够系统地揭示数千种转录因子变体如何影响血细胞生成和疾病风险,为寻找更多针对血液疾病的新型靶向疗法创造了机会。
人iPSC肝类器官移植通过免疫调节,给肝脏“新生”机会!
本研究发现人诱导多能干细胞来源的肝类器官移植到肝纤维化模型动物后,可通过调节巨噬细胞极化改善肝脏微环境,减轻肝纤维化并恢复肝功能,为肝纤维化治疗提供了新的有效方案。
乔治·丘奇创立的猪器官移植公司,获FDA批准进行首例基因编辑猪肝脏移植人体试验
这几十年的研究证明,动物器官(猪器官)可能改写器官短缺的困境。我们可预测,未来猪器官(猪肝脏、猪心脏、猪肾脏)或能帮助患者在等待移植期间维持生命,甚至恢复器官功能。
Nat Commun:特殊的肝脏蛋白或能作为抵御肥胖和糖尿病发生的“关键选手”
本文研究结果表明,丝氨酸蛋白酶抑制剂A1或许是一种重要的肝因子,其能通过促进脂肪前细胞的增殖和激活脂肪细胞中线粒体UCP1的表达,从而改善机体肥胖、能量消耗和葡萄糖代谢过程。
Science重磅:华人团队破解类器官关键难题,培养出具有逼真血管网络的心脏和肝脏类器官
在这项最新研究中,研究团队尝试优化培养配方,以培育出能够可靠生成几乎所有人类心脏细胞类型的心脏类器官,包括形成强大血管网络的细胞。
有望像“补丁”一样修复受损肝脏和胆管组织
研究通过非实质细胞移植策略,在芯片上高通量制备预血管化人肝胆类器官,其可整合入小鼠血管网络、自我组织成肝组织样结构,为肝脏疾病治疗和再生医学提供新途径。
Bioact Mater : 干细胞打造“血管护航”微型肝脏!血管化肝微组织成功逆转小鼠急性肝衰竭
本研究将人肝组织来源成人干细胞诱导的肝器官样体与诱导多能干细胞来源的血管器官样体共培养,构建血管化肝微组织,其可促进肝细胞成熟,移植后改善小鼠急性肝衰竭,具治疗潜力。
两篇Cell 揭秘细胞因子与大脑的“爱恨情仇”!免疫系统中的细胞因子不仅能指挥免疫细胞对抗病原体,还能影响我们的情绪和行为
这两项研究提出了一个全新的“免疫-神经”双向调控模型:促炎细胞因子(如IL-17A/C)和抗炎因子(如IL-10、IL-17E)可以在同一神经元上,通过不同受体通路相互拮抗,调节情绪和行为。
全新“分子锁”Zincore揭示最大转录因子家族之谜
这项里程碑式的研究,为我们揭示了一个全新的、功能至关重要的蛋白质复合物——Zincore。解答了长期困扰生物学家的“锌指蛋白如何激活基因”的古老难题,并且它揭示了一种前所未见的“分子锁定”机制。