打开APP

Cell:肝脏通过全身信号反应驱动癌症恶病质

研究首次证明,肝脏不仅仅是恶病质的被动反应者,而是主动参与了疾病进展,为更好地诊断该综合征和探索治疗干预措施开辟了新的可能性。

2025-07-24

Cell:肝脏的“怀孕时钟”——一场为母则刚的精准代谢编程

这个时钟不仅揭示了母体为支持后代生长所做出的深刻适应,也为我们理解妊娠相关疾病和提升生殖健康提供了全新的视角。

2025-09-05

Adv Sci:暨南大学陆超等合作发现促进肝细胞再生实现肝脏保护的潜在新策略

本研究不仅为 AILI 提供了极具前景的治疗方案,还显著拓宽了纳米酶疗法的应用范围,使其可适用于需要多靶点干预的复杂疾病治疗。

2026-01-13

长期高脂饮食不只是胖:肝脏细胞“记忆”被改写,提前数年埋下癌症祸根

该研究工作揭示了细胞对慢性应激的早期解决方案如何能够启动未来的肿瘤发生和结果,统一了围绕核心可操作机制的多种细胞功能障碍模式。

2025-12-29

为什么我们的肝脏能再生?Cell Genom最新研究:科学家揭示肝脏再生的关键基因调控机制

来自巴塞罗那大学等机构的科学家们通过研究揭示了肝脏再生的关键基因调控机制,为未来的医学突破奠定了一定的基础。

2025-06-10

《Cell》首次证实,肝脏竟然是癌症恶病质的“放大器”

该研究揭示了肝脏在癌症恶病质症中导致外周组织萎缩的机制,为未来的治疗干预提供了思路。

2026-02-10

Nature:颠覆教科书:当淋巴结“沉睡”时,肝脏如何在废墟中重建一座“地下兵工厂”?

在针对肝脏的特异性病毒感染中,当传统的淋巴器官“失灵”时,肝脏竟然能够在局部废墟中自发构建起一套完整的、功能性的淋巴组织——诱导性肝相关淋巴组织。

2025-11-30

Circulation:肝脏里的“拆信机”:HELZ2 通过降解 ApoB mRNA 连接脂肪肝与动脉粥样硬化

HELZ2 可在肝脏中结合Apob mRNA,并通过其解旋酶活性促进Apob mRNA 降解,从源头上影响肝脏apoB 水平以及循环中apoB相关脂蛋白负荷,从而同时牵动脂肪肝表型与动脉粥样硬化结局。

2026-01-07

Cancer Cell:肝脏“哨兵”的变质,秦骏/肖意传等发现化疗重塑Kupffer细胞,为转移灶开辟免疫豁免区

该研究表明,化疗将肝内库普弗细胞重编程为肿瘤浸润细胞,通过MerTK依赖的传出细胞作用清除免疫原性细胞死亡信号。靶向化疗诱导的LEPR+库普弗细胞恢复肿瘤免疫原性并克服肝转移中的耐药性。

2026-02-21

Science:吴庆明团队破解类器官关键难题,培养出具有逼真血管网络的心脏和肝脏类器官

该研究证明了微图案化的人类多能干细胞衍生的类原肠胚能够实现血管化过程早期阶段的体外建模。

2026-01-29