《细胞》：帕金森病治疗再获突破！韩国科学家发现，人胚胎干细胞衍生多巴胺祖细胞移植，可以改善运动症状，且高剂量疗效更佳
研究结果显示，治疗期间未观察到剂量限制性毒性或移植物相关不良事件；移植12个月之后，患者的运动症状得到了改善，高剂量时疗效更佳。
2025-10-17
Adv Mater：定制的无异种聚合物表面促进肠道干细胞的动态迁移
通过阐明在无异种成分环境中同时增强干细胞存活、迁移和再生的机制，该团队为从根本上解决干细胞疗法中的安全、监管和生产力问题奠定了基础。
2026-01-05
Science：驻守的代价——揭开肺部致病性记忆T细胞的“定居”之谜
这项发表于《科学》的研究，不仅告诉我们HLF是CD4+ TRM细胞组织驻留和促炎功能的“总导演”，更让我们看到了治疗难治性慢性炎症的新希望。
2025-12-17
PNAS：苏州大学温振科团队揭示狼疮性肾炎中肾小球内皮细胞清除烟酰胺腺嘌呤二核苷酸以调控CD103+ T细胞
内皮细胞通过促进NAD+耗竭来驱动CD103+ T细胞分化，这揭示了LN发病的细胞机制，并为人类LN的临床治疗提供了一个潜在的治疗靶点。
2025-12-19
Nature 重磅：癌细胞的“致命共谋者”竟是周围正常组织！癌前微环境才是肿瘤存活的关键
来自剑桥大学等机构的科学家们通过研究发现，决定早期肿瘤命运的远不止突变本身，还有一个隐藏的共谋者—肿瘤周围的正常组织。这项在小鼠食管中进行的实验以及随后在人体组织中的验证。
2026-04-02
供体树突细胞让肝移植患者告别抗排异药！
通过术前一周输注供体来源的调节性树突状细胞（DCregs），13名活体肝移植受体中有4人成功停用所有免疫抑制剂，其中3人已保持无药状态超过三年。
2026-04-30
细胞“垃圾处理厂”发生泄漏？《Science》研究揭示帕金森病新风险基因如何破坏溶酶体稳态
该研究通过使用群体规模的全基因组 CRISPR 干扰筛选技术，发现铜代谢的 MURR1 结构域包含蛋白 3（COMMD3）是一种 GCase 和溶酶体活性的调节因子。
2026-04-25
Science：白血病细胞用CD43糖衣筑起物理屏障，破解免疫治疗耐药新机制
这一发现来自布罗德研究所、麻省总医院布莱根和丹娜-法伯癌症研究所的科学家，揭示了一种以前未被认识的癌症逃避免疫系统的方式，并可能指向新的免疫疗法，通过阻断CD43将癌细胞暴露于免疫攻击之下。
2026-04-16
Science：给T细胞装上“鱼钩”！单个氨基酸突变打造“捕获键”，精准强效杀伤前列腺癌
该研究表明，捕获键工程化可以使T细胞对抗前列腺癌的能力大大增强，同时避免了传统T细胞受体工程化的风险，包括攻击健康组织。
2026-03-23