Nature Biotechnology：突破神经再生极限——数十万轴突穿越损伤区，H9-scNSC移植重建脊髓“神经接力”
研究人员利用临床级的人类神经干细胞，在非人灵长类动物模型上实现了前所未有的功能性修复。这不仅仅是一次技术的胜利，更是对“神经无法再生”这一教条的有力挑战。
2025-11-22
数十万轴突穿越损伤区，H9-scNSC移植重建脊髓“神经接力”
随着H9-scNSCs在GMP条件下的标准化生产成为可能，我们有理由期待，这一技术能帮助那些被禁锢在轮椅上的灵魂，重新找回对身体的掌控。
2025-11-21
比干细胞移植更便捷！最新研究：牙髓干细胞外泌体破解大脑白质损伤，神经修复有了新靶点
本研究发现，牙髓干细胞来源外泌体可通过肌球蛋白调节轻链9介导蛋白精氨酸甲基转移酶5核定位，下调分化抑制因子2，促进少突胶质前体细胞分化，为缺血性卒中白质修复提供新策略。
2025-12-01
中山大学王雪晶等团队通过随机双盲试验证实，重复粪便微生物移植可安全有效缓解新发帕金森病
重复的粪便微生物移植是安全的、耐受性良好的，并在未接受药物治疗的帕金森病患者中产生了有意义的运动和胃肠方面的临床改善，提供了整合的机制和临床证据，表明针对微生物群的调节是一种有前景的非药物性治疗策略。
2026-03-18
Nat Communi：中山大学崔隽团队揭示RIPK1相分离驱动坏死性凋亡新机制，并提出阻断-移植协同治疗新策略
研究结果表明，SUMO1‑RIPK1信号轴是调控坏死性凋亡细胞命运的可药物靶向检查点，为增强再生医学方案在急性重症溃疡性结肠炎中的临床应用提供了可行策略。
2026-05-20
科学家用“分子剪刀”改写肾脏血型，O 型血患者移植难题迎突破
来自加拿大不列颠哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究成功实现了全球首例人类肾脏血型转换，将A型肾脏转化为通用的O型并成功移植，这项研究为器官移植领域带来了革命性的曙光。
2025-10-10
Adv Sci：华中科技大学谢明星等团队为移植体配备“智能守卫”——可追踪工程巨噬细胞精准“巡逻”，双管齐下抑制排斥反应
本研究构建了可示踪的耐受型巨噬细胞（TTMs），通过工程化使其过表达PD‑L1、引入用于生物正交标记的叠氮基团，并包裹雷帕霉素纳米粒（RAPANPs）。
2026-02-15
Cell 论文发现铁死亡抑制剂 FXT-001：从实验室到临床前大动物模型，为器官移植缺血再灌注损伤提供全新防护策略
发现表明，脂质过氧化在移植后第一小时内达到峰值，导致移植相关器官损伤，并将FXT-001及其类似物定位为有前景的临床转化先导候选物。
2026-05-24