FDA授予罗氏单抗ACTEMRA/RoACTEMRA治疗系统性硬化症（SSc）的突破性药物资格
ACTEMRA/RoACTEMRA是首个可通过静脉输注（IV）和皮下注射（SC）2种方式给药的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体。
诺华“抢单”以色列Teva药业多发性硬化王牌药物
第一个由诺华旗下的山多士公司研制的大众版的醋酸格拉提雷注射制剂（Copaxone，用于治疗复发型多发性硬化疾病），刚刚获得了美国FDA的批准。FDA授权山多士公司在市场中出售需要每天注射20mg/ml*1ml的这一制剂。
Psych Med：常见抗抑郁药或可增加患冠状动脉粥样硬化的风险
近日，研究成果表明，一种常见的抗抑郁药物或可使得非人灵长类动物冠状动脉粥样硬化斑块增加6倍，相关研究发表于国际杂志Psychosomatic Medicine上；冠状动脉粥样硬化是引发心脏病的主要原因。
Cell reports：细胞坏死引起多发性硬化
多发性硬化是一类常见的中枢神经系统退行性疾病，主要伴随着少突胶质细胞的减少以及脱髓鞘作用。虽然目前对于多发性硬化的研究有很多，但少突胶质细胞的减少的机制目前依然不清楚。由于少突胶质细胞的死亡会引起髓磷
研究维生素D含量帮助多发性硬化诊断
多发性硬化症（MS）是一种具有遗传异质性的疾病，其临床变量和病理特征反映了组织损伤的不同途径。炎症、脱髓鞘作用和轴突变性是引起这些临床反应的主要病理机制。然而，引起MS的原因仍然未知。最广为接受的理论是：
进展型多发性硬化症药物研究：2019年或将有新药完成
多发性硬化（Multiple Sclerosis， MS）是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病。这种疾病急性活动期中枢神经白质有多发性炎性脱髓鞘斑，陈旧病变则由于胶质纤维增生而形成钙化斑，以多发病灶、缓解、复发病程为特点，多
国际动脉粥样硬化学会血脂异常管理的全球建议解读
2013年7月，国际动脉粥样硬化协会（IAS）汇集世界不同地区15个协会的专家与代表，全面评价归纳已有试验结果，制订了《全球血脂异常管理建议》（以下简称为《建议》）。胡大一教授对《IAS意见书：血脂异常管理的全球推荐》进行了解读并作为口袋书的序言一并出版。
学者发现汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病易感基因
近日，安徽医科大学汪凯教授科研团队联合北京大学第三医院和德国鲁道夫大学医学中心等国内外多家单位，首次发现中国汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病（ALS）的易感基因。研究成果于4月28日在国际著名学术期刊《自然—遗传学》在线发表。 肌萎缩侧索硬化是一种非常罕见的致死性神经系统变性疾病，迄今为止没有有效的治疗方法。
