Cell：精氨酸或能驱动癌细胞的代谢重编程从而促进肝癌的进展
来自瑞士巴塞尔大学等机构的科学家们通过研究发现，高水平的氨基酸—精氨酸或能驱动代谢重编程从而促进肿瘤生长，相关研究结果有望帮助开发改善人类肝癌治疗的新型疗法。
Nature：王红阳/白凡/陈磊团队揭示中国人群肝癌全基因组变异及演化特征
该研究所建立的中国肝癌人群基因组变异特征全景图谱，为深入理解不同病因肝癌的发生和演进分子机制、开发全新的个体化靶向药物提供了宝贵资源，有助于提升中国肝癌的临床精准诊疗水平，造福广大肝癌患者。
《胃肠病学》：华科同济医院团队揭示介导肝癌微环境免疫抑制的重要靶点！
研究者们使用染色质免疫沉淀法（ChIP）作进一步筛选，确认SOX18会在CD274（编码PD-L1）和CXCL12基因的启动子区域显著富集，结合并上调两个基因的表达水平。
癌症转移中B细胞的演变
癌症转移是导致患者死亡的主要原因，尽管在预防方面做出了重大努力。转移是一个复杂的瓶颈过程，涉及众多变量，包括癌症细胞、肿瘤微环境（TME）和潜在转移生态位的变化。
Cancer Cell：何雪妍等人揭示慢性压力是如何促进癌症转移的
研究发现，即使没有癌症存在，慢性应激也会导致NETs的形成并且改变肺微环境——这几乎暗示着慢性应激可能为癌症的发生和发展创造了条件。
Molecular Cancer: CircPPAP2B控制透明细胞肾细胞癌的转移
转移是肾癌相关死亡的主要原因。环状rna (circRNAs)是一类非编码rna，已成为癌症转移的重要调节因子。然而，circRNAs在RCC转移中的功能作用和调控机制在很大程度上仍然未知。
Int J Pharm：开发出新型装载药物的3D打印薄膜助力精准打击肝癌，重塑癌症治疗未来
3D打印薄膜展现了长达23天的药物控释能力，保障持续治疗效果，且其生物降解特性避免了二次手术的需求，使治疗过程更加人性化。
Nature Communications：长链非编码RNA Malat1保护骨质疏松和骨转移
本研究发现Malat1是一种抑制骨质疏松和骨转移的lncRNA，在rankl触发的破骨细胞发生过程中下调。
Molecular Cancer: CIRCNOX4激活促进非小细胞肺癌肿瘤生长和转移
本研究揭示了一种新的机制，通过这种机制，环状RNA诱导的成纤维细胞生态位有助于非小细胞肺癌的炎症微环境和转移进展。
《肝病学》：中山大学附属第三医院团队揭秘癌基因通过掺假促进肝癌进展的机制
该研究从分子水平上揭示了PUS1促进HCC进展的机制，即PUS1通过介导mRNA假尿苷化来调控致癌基因的翻译，促进HCC的发展。这一发现也给基于RNA修饰的HCC治疗策略提供了理论基础。