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百时美施贵宝Nivolumab获FDA批准用于经治局部晚期或转移尿路上皮(膀胱类型之一)患者

百时美施贵宝今日宣布,美国食品和药品管理局(FDA)正式批准Nivolumab静脉注射用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC),患者需在接受含铂化疗期间或之后出现疾病进展;或在接受以含铂化疗作为新辅助或辅助治疗

2017-02-10

美国FDA授予百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮(mUC)的优先审查资格

当前,PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈;百时美Opdivo遥遥领先,已斩获多个适应症;而膀胱癌领域,罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。

2016-10-26

ESMO2016:百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗转移尿路上皮(mUC)再获新数据

当前,PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈;百时美Opdivo遥遥领先,已斩获多个适应症;而膀胱癌领域,罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。

2016-10-12

Cancer Epidem Biomar:大力推广HPV疫苗降低浸润性宫颈发病率

2012年9月29日 电 /生物谷BIOON/ --近日,莫菲特癌症中心、南佛罗里达大学以及俄亥俄州立大学研究人员在Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention杂志上发表了一篇论文,详细概述了浸润性宫颈癌的防治情况。

2012-11-18