白种人耳聋筛查有“芯”招
3月8日，国际颇具影响力的期刊PLoS One刊发了一篇题为《使用生物芯片技术筛查白种人常见耳聋基因突变》的论文，为白种人耳聋筛查带来一针"强心剂"。该文基于博奥生物与美国迈阿密大学刘学忠教授所带领团队合作的白种
防控耳聋须从精准诊断入手
3月3日是第18个全国爱耳日，今年的主题是"防聋治聋，精准服务"。2006年第二次全国残疾人抽样调查显示：我国的听力残疾人已达2780万，听力障碍已成为我国第二大出生缺陷疾病。其中，约有60%的耳聋与遗传相关，如果加
BI牵手东南大学开发耳聋药物
【新闻事件】：今天德国制药公司勃林格殷格翰（BI）宣布将与东南大学柴人杰教授合作开发耳聋药物，这是BI继今年三月与日本京都大学合作后的第二个所谓蓝天（意为风险很大）研发合作项目。柴教授的专长是听毛细胞的再
勃林格殷格翰牵手东南大学开发耳聋药物
今天德国制药公司勃林格殷格翰（BI）宣布将与东南大学柴人杰教授合作开发耳聋药物，这是BI继今年三月与日本京都大学合作后的第二个所谓蓝天（意为风险很大）研发合作项目。柴教授的专长是听毛细胞的再生与分化，这个
耳聋基因
国内常规耳聋基因检测当中所测的4个耳聋相关基因。它们分别是：GJB2、SLC26A4、线粒体上的第1555位点、和第1494位点；和GJB3基因。随着二代测序技术的不断成熟，和成本的不断降低，估计会出现新的包含更多基因的耳聋
Science子刊：基因治疗使小鼠恢复听力，遗传性耳聋有望治愈
波士顿儿童医院和哈佛医学院的研究人员通过基因治疗为“耳聋”小鼠模型恢复了听力，其研究成果于7月8日在线发表在Science Translational Medicine杂志上，这将推动基因治疗应用于遗传性耳聋治疗的进程。波士顿儿童医
国内首例应用MALBAC技术阻断家族遗传性耳聋的健康双胞胎诞生
2015年12月10日，北京，暖暖的太阳缓缓升起，一扫多日的雾霾，今天的蓝色白云格外耀眼。解放军总医院今天诞生了一对特殊的双胞胎，这是国内首例应用单细胞扩增技术（MALBAC）同时进行PGD/PGS阻断了遗传性耳聋的健康
Cell：多国科学家联合研究解析引发噪声性耳聋的分子机理
pejvakin分子在机体听力系统中扮演着重要的角色，该分子缺失是引发噪声性耳聋的主要原因，而噪声性耳聋是引发耳聋的常见原因，该项研究刊登于国际杂志Cell上。
遗传性耳聋分子诊断
杨涛现为上海交通大学医学院附属新华医院研究员，博士生导师，中华医学会耳鼻咽喉头颈外科分会青年委员。主要研究方向为聋病分子生物学，在遗传性耳聋基因克隆、基因功能研究及基因型-表型关联研究等领域取得了多项具有国际影响力的研究成果。
全球3.6亿人患耳聋或听力障碍
世界卫生组织2月27日在日内瓦表示，全球目前有3.6亿人患有耳聋或听力障碍，占全球总人口的5%。 当天在日内瓦万国宫举行的记者会上，世卫组织官员谢莉·查达说，全球每3名65岁以上老人就有1人存在耳聋或听力障碍问题，而这一健康问题并非老年人专有，全球还有3200万15岁以下儿童也存在上述问题。听力障碍问题最严重的地区主要是南亚、亚太地区和非洲撒哈拉沙漠以南地区。