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Cancer Res:武装CAR-T细胞释放“双 cytokine”火力,攻破胶质母细胞瘤且降低毒性

这些发现提示了一种治疗复发性高级别胶质瘤的新策略。研究人员目前正在完成必要的临床前研究,并筹集资金以启动该疾病患者的 I 期临床试验。

2026-06-12

Cell:新研究发现蛋白CUL5可清除有毒性的tau蛋白团块

"这是我们首次能够筛选人类神经元中决定其对tau蛋白耐受力的基因,"Kampmann说。"我们希望CUL5能成为针对痴呆症药物发现的众多新靶点中的第一个。"

2026-02-10

Nature:免疫疗法重大进展,肿瘤内注射可将严重毒性降低60%,为黑色素瘤治疗提供新选择

将抗CTLA-4抗体(伊匹木单抗)的给药方式从“静脉全身注射”改为“肿瘤局部注射”,在保持卓越疗效的同时,能将3-4级严重不良反应发生率降低约60%,达到与单用抗PD-1药物相当的安全水平。

2026-05-06

国产顶刊Vita:浙江大学莫玮/杨章华团队揭示常用感冒药的肝毒性机制,带来新解药

该研究发现,对乙酰氨基酚(APAP)诱导的强烈的线粒体氧化应激可导致线粒体 DNA(mtDNA)发生氧化修饰和双链断裂,驱动 mtDNA 从 B-DNA 构象扭为 Z-DNA 构象。

2026-05-16

Toxics证实聚苯乙烯纳米塑料可致DNA损伤与兴奋性毒性

本研究证实聚苯乙烯纳米塑料会造成DNA双链断裂,通过激活TLR9/MyD88信号通路介导兴奋性毒性,引发早期神经发育毒性,而褪黑素能有效逆转这类神经元损伤。

2026-02-24

畸形修复迎重磅突破!Mater Today Bio:微流控软骨微球联合3D打印支架实现高效耳廓软骨再生

本研究整合微流控与3D生物打印技术构建双相复合支架,该支架可高效促进原位软骨再生与细胞外基质沉积,再生组织的形态和组织学特征与天然耳廓软骨高度相似,为耳廓软骨重建提供了极具前景的新策略。

2026-02-10

Autophagy:浙江大学罗沛华等团队破解阿来替尼“肝-皮”毒性之谜,自噬引发生物素缺乏是元凶

该研究表明,阿来替尼诱导的皮肤毒性继发于肝毒性。整合多组学分析揭示,阿来替尼触发了肝脏生物素酶(BTD)的过度巨自噬/自噬性降解,导致系统性生物素缺乏,进而驱动肝细胞凋亡和皮肤屏障功能障碍。

2026-06-09

Autophagy:脓毒性肾损伤的“自噬守护者”,中南大学研究团队发现Mir452阻止CASP9拆解自噬机器

该研究结果揭示了Mir452-APAF1-CASP9-自噬信号轴,该轴提供了一种内在的抗炎和抗凋亡机制,为脓毒性AKI提出了新的治疗靶点。

2026-07-31