Nature：浙江大学张国捷团队解密脊椎动物世代间DNA突变界限、父母谁的贡献更多
该研究还分析了物种间生活史特征的差异对突变率的影响，研究发现，当物种的性成熟年龄越早，或者每一代的后代数目越多，这个物种生殖细胞的每一代突变率就越低。
EMBO Molecular Medicine:研发克服奥拉帕尼耐药的新一代PARP抑制剂噻奥哌瑞
上海交通大学药学院张翱课题组、中国科学院上海药物研究所缪泽鸿课题组、中国科学院上海营养与健康研究所郎靖瑜课题组通力合作，通过PARP1酶活性抑制和PARP1-DNA结合能力变化的联合筛选模式
打破肿瘤耐药性僵局，PROTAC先驱发布首个RIPTAC药物临床前数据，将于今年内开展IND准备工作
Halda 首席科学官 Kat Kayser-Bricker 博士表示，当前主要候选管线的首批数据证明了 RIPTAC 药物模式的独特机制以及在前列腺癌症模型中所展示的临床前活性。
Cancer Cell：靶向CD70有望治疗EGFR突变型非小细胞肺癌
在一项新的研究中，研究人员发现CD70在EGFR突变型非小细胞肺癌的耐药癌细胞表面上高度表达，从而提出了一种新的治疗靶标，可能用于消除利用常用的EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后残留的耐药癌细胞。
携带这个基因突变的人，吃糖不长胖，还很健康，轻松拥有6块腹肌
研究团队表示，他们希望这项研究成果能为开发心血管疾病和肥胖症的新药奠定基础。天生的蔗糖酶-异麦芽糖酶基因突变能够实现更好的脂肪平衡，降低体重，减少心血管疾病的发生。
研究揭示东北黑土区抗生素耐药基因的分布及共存模式
近日，中国农业科学院农业资源与农业区划研究所土壤植物互作创新团队联合国内多家学术机构，解析了我国东北黑土农业区抗生素耐药基因的分布和共存模式，研究成果发表在《环境管理（Journal of Envi
我国生物工业界揭示ADC耐药机制，并展示新一代ADC技术平台
论文作者特别指出，因为ADC是一个包括了生物和化学原件的整合体，需要全体系的设计和验证，包括连接子和载荷化学，ADC整体的分子作用机制，生物学和药理等。
导致中国人喝酒脸红的基因突变，还会增加心脏病风险，华人团队找到潜在治疗药物
ALDH2*2基因突变诱导了内皮细胞功能障碍，从而增加了冠状动脉疾病（CAD）风险，而SLGT2抑制剂（SGLT2i）可以预防和缓解这种内皮细胞功能障碍。
一喝酒就脸红的“东亚”突变基因，增加冠状动脉疾病风险，但有药能治！
这些发现表明，鉴于内皮细胞在血管功能中具有关键作用，ALDH2*2携带者应谨慎饮酒，因为即使是极少量的饮酒也会损害其内皮功能。此外，恩格列净可通过抑制NHE-1活性并恢复AKT和eNOS信号传导