Nat Chem Biol：赵蔚/董鹏揭示Resminostat靶向HDAC1凝聚体克服肿瘤耐药的药理机制
本研究揭示了一种不依赖去乙酰化酶活性的HDAC1凝聚化机制，该机制以独特方式调控替莫唑胺的治疗反应，为潜在治疗策略的开发提供了重要见解。
Cell：为解抗生素耐药困局，科学家盯上细菌“保镖”Kiwa，成果喜人！
寻找抗菌新方法已成为紧迫任务——抗生素耐药性问题预计到2050年将导致每年千万人死亡，目前仅英国国民保健体系每年就需耗费1.8亿英镑应对。
GUT： 重庆医科大学唐霓等揭示克服MASH相关肝癌免疫治疗耐药的新策略
研究团队提出靶向“PCK1-12-HETE”代谢轴以克服免疫治疗抵抗的新策略，为脂肪肝相关肝癌的精准联合疗法提供了重要分子靶点与干预思路。
Cell：利用生成式人工智能设计出可以杀死耐药细菌的新型化合物
研究人员采用两种策略：首先指导生成式AI算法基于特定具有抗菌活性的化学片段设计分子；其次让算法自由生成不包含特定片段的分子。
Cell子刊：生成式AI模型，从头生成抗菌肽，对抗抗生素耐药难题
该研究开发了一种基于蛋白质语言模型嵌入对抗菌肽（AMP）序列进行微调的潜在扩散模型——AMP-Diffusion，它能够通过系统地探索序列空间来快速发现抗菌肽候选物。
《Nature》发现肿瘤的“压力变形”开关：周围组织挤压促使黑色素瘤细胞变形并获得侵袭、耐药能力
对 HMGB2 的基因破坏实验表明，它调节着增殖状态和侵袭状态之间的平衡，在这种情况下，受限的高 HMGB2 表达的肿瘤细胞增殖能力较弱，但抗药性更强。
Nat Immunol：超级抗体不盯糖链盯基序，双价绑定让耐药病毒无处逃
来自科隆大学等机构的科学家们通过研究发现了一个堪称"007特工"的超级抗体，其能以一种前所未有的方式锁定了HIV病毒的致命弱点。
《肝脏病学》：肝癌耐药的幕后推手曝光！华科大团队揭示驱动肝癌对仑伐替尼获得性耐药的新机制，NEK7发挥关键作用
研究团队设计了一种靶向EGFR C末端特定区域的抑制肽TAT-pep10，并在细胞培养、类器官以及小鼠实验中验证，TAT-pep10能够有效增强仑伐替尼在耐药HCC细胞中的抗肿瘤效应。
Biomaterials：中空 MnO₂纳米制剂赋能动脉灌注化疗，双重机制突破肝癌奥沙利铂耐药
本研究研发的PEI-HMnO₂@OXA纳米制剂，联合动脉灌注化疗通过阻断多重DNA修复通路、加剧肿瘤氧化应激提升肝癌治疗效果，支持MRI实时监测且安全性优异，为临床提供新方案。
Nature：雷群英团队发现乙酰辅酶A作为信号分子调控线粒体自噬及其介导KRAS抑制剂耐药的代谢机制
该发现不仅揭示了乙酰辅酶A不依赖乙酰化修饰和AMPK/mTOR信号通路的全新信号功能，突破了我们对代谢物功能的传统认知，还为克服KRAS抑制剂耐药性提供了全新的潜在靶点和联合治疗策略。