合成致死新进展：新型抑制剂联手PARP疗法，针对耐药难题
在乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌等癌症类型中，BRCA1/2基因常常突变，导致同源重组修复功能受损。基于这一思路，PARP抑制剂应运而生，并已成为治疗这类癌症的重要疗法。
Nature Cancer：肿瘤内细菌抑制具有免疫抑制作用，促进癌症免疫疗法耐药
该研究表明，肿瘤内细菌（Intratumoral bacteria）具有免疫抑制作用，并促进头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）对免疫检查点阻断（ICB）疗法产生耐药性。
Cell：靶向肿瘤相关巨噬细胞可服免疫治疗耐药性
在小鼠研究中，MiTEs使得肿瘤缩小，并引发了巨噬细胞和免疫杀伤细胞中广泛的免疫重塑。当在源自患者的肾细胞癌组织样本上进行测试时，它们引发了强烈的免疫激活，包括唤醒杀伤性免疫细胞。
给耐药菌一记“组合拳”：《Science》研究巧用疫苗作“胶水”，益生菌当“替身”，将其从体内“排挤”出去
这项研究不仅提供了一种名为“疫苗增强竞争”的实用新策略，更深层地揭示了黏膜免疫的进化意义：其核心功能之一正是在复杂的肠道微生态中，通过影响物种间竞争平衡来保护宿主。
Vita：武汉大学蓝柯团队发现克服癌症治疗耐药性的新靶点，并发现候选药物
这项研究表明，通过诱导 mtRNA 相关危险信号并结合抑制 PNPT1，有望成为一种创新的抗癌治疗策略。
Nature 子刊破解癌细胞“极速逃生”：耐药早在用药数小时就启动
来自美国西雅图系统生物学研究所的科学家们通过研究，利用高时间分辨率的多组学技术和计算模型，像拍摄“分子电影”一样完整捕捉了BRAF突变黑色素瘤细胞在靶向药物压力下的早期适应过程。
华人学者一作，破解抗癌“万能胶”耐药之谜：《Cell》揭示癌细胞如何逃逸RAS靶向治疗
这项研究首次系统阐明了新一代RAS“分子胶”药物的获得性耐药机制，为将RAS靶向治疗推向更深、更持久的临床响应，最终改善大量癌症患者的预后，提供了至关重要的科学蓝图。
Cancer Cell：肿瘤内细菌，驱动癌症治疗耐药性
该研究发现，肿瘤浸润细菌具核梭杆菌破坏癌症上皮细胞间的相互作用并诱导细胞周期停滞，从而赋予了癌细胞对化疗药物 5-氟尿嘧啶（5-FU）的耐药性，突显了微生物与肿瘤之间的相互作用是治疗的潜在靶点。
Nat Chem Biol：赵蔚/董鹏揭示Resminostat靶向HDAC1凝聚体克服肿瘤耐药的药理机制
本研究揭示了一种不依赖去乙酰化酶活性的HDAC1凝聚化机制，该机制以独特方式调控替莫唑胺的治疗反应，为潜在治疗策略的开发提供了重要见解。
Nat Immunol：超级抗体不盯糖链盯基序，双价绑定让耐药病毒无处逃
来自科隆大学等机构的科学家们通过研究发现了一个堪称"007特工"的超级抗体，其能以一种前所未有的方式锁定了HIV病毒的致命弱点。