靶向作用星形细胞或有望治疗阿尔兹海默病等多种神经变性疾病
2018年10月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Glia上的研究报告中，来自布里斯托大学的科学家们通过研究发现，大脑中的支持细胞或能被用来愈合并且保护神经元细胞，相关研究或为科学家们开发治疗神经变性疾病的新型疗法提供新的希望。图片来源：University of Bristol如今，攻克神经变性疾病依然是现代医学面临的一大挑战。大部分神经-精神性障碍患者（比如癫痫症、阿
低剂量的阿司匹林或不能降低老年人心脏病或中风发生的风险
2018年9月30日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，研究人员对来自美国和澳大利亚超过19000名老年人进行了为期7年的研究发现，每天摄入低剂量的阿司匹林或许并不能维持老年人的机体健康，同时也并不能减缓老年人发生残疾和痴呆症的风险。研究人员发现，对于此前并未经历过这两种情况的老年人而言，每天摄入低剂量的阿司匹林或许并不能降低其心脏病发作和中风发作的风险，然而却会增加其发生严重出血的风险。图片来
NEJM连发三篇论文：阿司匹林不能改善老年人健康寿命
在无既往心血管事件的健康老年人中，阿司匹林并没有延长健康、独立生活的寿命。阿司匹林曾经被寄予厚望，甚至被戏称为“神药”，人们希望它能预防癌症和心血管疾病。然而，最近一项大型临床试验旨在在无既往心血管事件的健康老年人中确定每日低剂量阿司匹林的风险和益处，结果显示阿司匹林并没有延长健康、独立生活的寿命（无痴呆或持续性身体残疾的寿命）。“阿司匹林减少老年人疾病事件”（ASPREE
诺奖获得者约翰·格登：细胞替代有望用于黄斑性病变治疗
9月10日，第十七届中国西部海外高新科技人才洽谈会（简称第十七届海科会）开幕。开幕式上，2012年诺贝尔生理学或医学奖获得者约翰·格登以“细胞核移植和细胞替代治疗展望”为主题进行了相关演讲。在演讲过程中，约翰先就细胞核移植和细胞替代治疗的总体过程和概念进行解释。将皮肤细胞等体细胞的细胞核转植到相同机体中的一个无核卵细胞中，就能形成完整的受精卵，并培育成为克隆动物。克隆，也是细胞核移植的一种应用。“
Leukemia：发现间变性大细胞淋巴瘤的致命弱点
2018年9月5日讯 /生物谷BIOON /——间变性大细胞淋巴瘤（Anaplastic large-cell lymphomas，ALCL）是一种与白血球相关的罕见癌症。图片来源：Leukemia一项由维也纳科学家领导的国际团队完成的最新研究发现同一种信号通路对于不同类型的ALCL中的癌细胞的生存是必需的。TYK2（酪氨酸激酶2，免疫系统的一种重要组成部分）可以通过提高Mcl1的表达量来防止凋亡
BMJ：他汀类药物或许并不能帮助健康老年人有效预防心脏病
2018年9月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自Girona生物医学研究所等机构的研究人员通过研究发现，他汀类药物的使用或许并不能降低75岁以上健康人群心血管疾病发生和死亡的风险。然而在2型糖尿病患者中，他汀类药物的使用或能降低85岁以下人群心血管疾病和死亡的风险，相关研究刊登于国际杂志BMJ上。图片来源：NIH本文的研究结果并不支持在老年人中普及他汀类药物的广泛使用，但在特定人群中使
Eur J Cancer：一半以上老年人忽视肠癌筛查的重要性
2018年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --英国癌症研究中心最近在《European Journal of Cancer.》杂志上发布的最新数据显示，2015年首次被邀请进行肠道检查的人中有一半（51％）没有参加。英格兰2010 - 15年的平均数据显示，参与肠道检查的人群中，来自贫困地区的人数较少（43％），富裕地区（57％）的人数较多，女性（56％）比男性（47％）更多地参与筛查。伦敦大
Mol Psych：中澳科学家联合 有望开发出治疗阿尔兹海默病等神经变性疾病的新型疗法
2018年8月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Molecular Psychiatry上的研究报告中，来自中国第三军医大学和南澳大利亚大学的科学家们通过研究或有望开发出治疗治疗阿尔兹海默病和其它神经变性疾病的新型疗法，文章中，研究人员在细胞中发现了一种特殊的信号通路，其或能作为一种新型靶点帮助研究者开发出潜在药物来阻断患者机体大脑的退化，并改善其学习和记忆能力。图片来
艾尔建治疗年龄相关黄斑新药达到3期主要终点
艾尔建(Allergan)公司和Molecular Partners公司联合宣布双方合作开发的abicipar在两项治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration，AMD）的临床3期试验中达到主要终点。与治疗新生血管性AMD的标准疗法兰尼单抗（ranibizumab）相比，abicipar达到了非劣性标准。AMD是一种常见的眼科疾病，它是50岁以
治疗hATTR淀粉样变性，谁更胜一筹？
2018年7月6日/生物谷BIOON/--Ionis制药公司是反义RNA疗法方面的行业领导者，已利用其专有的反义RNA技术，创建了一个庞大的首创或同类最佳的药物管线，在研药物超过40种，并与多个行业巨头达成了战略合作，包括：罗氏、诺华、葛兰素史克、阿斯利康、百健等。目前，Ionis公司已有2个反义RNA药物上市，分别为Kynamro（mipomersen）和Spinraza（nusinersen）