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美国杰克实验室携最高品质动物研究模型,助力中国科研领域

在转化医学高速发展的今天,实验动物模型作为生命科学研究不可替代的条件,对阐明生命基本规律和机理,人类疾病的诊断、治疗以及新药研发等起着无比重要的作用。11月14日,由杰克森实验室举办的临床前研究小鼠模型论坛日前在上海隆重召开。此次会议就找寻疾病精准的基因解决方案展开深度讨论,助力中国生物医学领域发展。图:美国杰克森实验室中国区总经理Charles Miller博士(左)和美国杰克森实验室的执行副总

2018-12-05

LY03003将在日本开展临床试验 绿叶制药加速全球中枢神经战略布局

绿叶制药集团宣布,其治疗帕金森病的在研新药 -- 注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)已向日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构(PMDA)申报临床试验批件,即将在日本开展临床试验。此外,LY03003已在中、美两国分别进入III期临床,目前进展顺利。绿叶制药集团宣布,其治疗帕金森病的在研新药 -- 注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)已向日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构

2018-12-11

NCI大牛罗伯格等专家畅谈T细胞疗法的实体瘤障碍及最新探索进展

现如今,免疫疗法在癌症治疗的巨大进展已经家喻户晓,但在1984年,美国国家癌症研究所(NCI)的医学博士Steven A. Rosenberg和同事输注白细胞介素2(IL-2)治疗33岁的转移性黑色素瘤患者Linda Taylor时,免疫肿瘤学还是一个新生领域。Steven Rosenberg(图片来源:onclive)NCI对IL-2的早期临床试验有助于将免疫疗法从理论转化为实际,并且加深了人们

2018-12-02

新药AC0058美国II期临床试验首例系统性红斑狼疮患者正式入组治疗

美国时间2018年11月28日消息,杭州艾森医药研究有限公司宣布,美国首例系统性红斑狼疮(SLE)患者正式入组AC0058在美国西南大学(Southwestern University)临床研究中心开展的II期临床试验。这意味着系统性红斑狼疮药物治疗领域迎来了重要的里程碑。一旦开发成功,AC0058将成为首个治疗系统性红斑狼疮的小分子BTK靶向创新药,患者急需有望得到极大的满足。AC0058是由艾

2018-12-01

干细胞技术有望成为治疗糖尿病的“终极疗法”,国际制药巨头正在加速进场!

长期以来,注射胰岛素并配合血糖监控是糖尿病治疗的必须手段。最近,新型降糖药利时敏®(利司那肽注射液)新适应症在我国获批上市,适用于在饮食控制和运动基础上接受二甲双胍单药或联合磺脲类药物和/或基础胰岛素治疗血糖控制不佳的成年2型糖尿病患者,以达到血糖的控制目标。这款药物由糖尿病制药巨头赛诺菲开发,是一种新型GLP-1(内源性长粗胰岛素激素)受体激动剂,患者每日一次注射给药。它也是目前唯一在

2018-12-02

萌蒂制药生物仿制药Pelmeg(培非格司亭)获欧盟批准

2018年11月26日讯 /生物谷BIOON/ --萌蒂制药(Mundipharma)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Pelmeg(pegfilgrastim,培非格司亭),用于接受细胞毒性化疗治疗恶性肿瘤(慢性髓性白血病和骨髓增生异常综合症除外)的成人患者,减少中性粒细胞减少症持续时间和发热性中性粒细胞减少的发生率。Pelmeg是安进重磅生物制剂Neulasta(pegfilgrastim,培

2018-11-26

小野制药在日本提交anamorelin(NON-7643)上市申请

2018年11月30日/生物谷BIOON/--日本小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,已在日本提交了anamorelin(ONO-7643)的上市申请文件,该药是一种胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂,用于改善癌症恶病质患者的体重减轻和厌食。此次申请主要基于在日本对癌症恶病质患者中开展的2项临床研究的结果:(1)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展的一项多中心、安慰剂对照

2018-11-30

复旦张江“新搭档”:将肿瘤产品独家推广权授予瀚晖制药

2018年11月21日,上海复旦张江生物医药有限公司(以下简称:复旦张江)与瀚晖制药有限公司(以下简称:瀚晖制药)达成战略合作协议,宣布即日起,复旦张江将旗下里葆多®(盐酸多柔比星脂质体)在中国的推广权独家授予瀚晖制药,并由瀚晖制药全资子公司辉正(上海)医药科技有限公司签署,复旦张江仍是该产品线的拥有者和生产者。 据悉,此次合作期限长达10年,在营销推广过程中,主要通过自营团队

2018-11-27

面对细胞和基因治疗成本与定价问题,制药巨头诺华公开给出解决方案

 针对细胞和基因疗法,制药巨头诺华走在了最前面,例子有很多:美国和欧盟批准的首个CAR-T细胞疗法Kymriah;与Spark Therapeutics达成协议,拥有美国FDA批准的首个基因疗法Luxturna在美国以外国家和地区的商业化权利;87亿美元收购Avexis,针对脊髓性肌萎缩症(SMA)的主要候选疗法AVXS-101已向FDA提交上市申请。这也意味着,先行者诺华不得不最先面临

2018-11-29

三生制药启动“爱心百分百-百泌达公益捐助项目”

为积极响应中央“精准扶贫”的号召,推进国家全面实施“健康中国”战略,深入开展防控慢性病助力扶贫工作,三生制药今天启动“爱心百分百•百泌达®公益捐助项目”(以下简称项目),定点向新疆、内蒙、辽宁等地区确诊为2型糖尿病且家庭贫困的患者免费捐赠糖尿病药物百泌达®(艾塞那肽注射液),帮助他们获得到及时有效的治疗,提高生活质量,受到医疗进步带来的获益。项目预计发放援助药品金额6000多万元,受助患者将超过2

2018-11-27