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注射用氢化可的松琥珀酸钠通过仿制药质量和疗效一致性评价

近日,东诚药业全资子公司东诚北方收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的《药品补充申请批准通知书》,东诚北方生产的注射用氢化可的松琥珀酸钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。

2025-07-06

中国药企撬动全球制药版图

中国在研创新药数量已经位居全球第二。数据显示,中国药企截至2024年8月拥有的在研药物达到5380款,仅次于美国,这个数量相比十年前扩大了10倍以上。

2025-01-26

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由CPHI制药在线发起的第七届制药原创文章金笔奖(简称“金笔奖”)自2025年5月12日公布入围作品名单以来,所有入围作品已在CPHI制药在线公众号(ID:cphi_cn)上集中发布展示完毕。

2025-05-28

中国制药企业并购为何逆势增长?

可以预见,在诸多政策打造的良好市场环境下,创新药的并购潮还将持续升温,而这也将改变Biotech和投资者对IPO路径的依赖,实现行业有序健康发展。

2025-01-17

全球前20大制药公司营收最新排名及分析!涉及强生、罗氏、默沙东、辉瑞等

未来,随着生物技术的不断进步和新兴市场的崛起,制药行业将继续保持快速发展的势头!

2025-04-28

迈威生物与齐鲁制药就注射用阿格司亭α(迈粒生®)签署新药项目技术许可协议

 注射用阿格司亭 α 为一款注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白,适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,使用本

2025-06-28

参天制药与荣昌生物共同宣布RC28-E治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)新药上市申请获受理

参天制药株式会社(以下简称"参天制药")与荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(以下简称"荣昌生物")共同宣布,针对眼部新生血管性疾病的VEGF/FGF双靶标融合蛋白RC28-E玻璃体腔注射液,用于治疗糖

2025-09-30

参天制药宣布与荣昌生物针对抗VEGF/FGF双靶标融合蛋白RC28-E注射液达成授权合作

参天制药株式会社(以下简称"参天制药")宣布通过旗下全资子公司参天制药(中国)有限公司与中国创新型生物制药公司荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(以下简称"荣昌生物")正式签署合作协议。

2025-08-19

利奥制药在中国递交上市许可申请,持续推进Anzupgo®(德戈替尼乳膏)的全球可及

• 利奥制药宣布已向国家药品监督管理局(NMPA)递交了Anzupgo®(delgocitinib,德戈替尼乳膏)的上市许可申请(NDA),该申请已被受理并进入审评,适应症为成人中重

2025-10-17

“利奥制药慢性手部湿疹创新药Anzupgo®(德戈替尼乳膏)获批落地粤港澳大湾区

利奥制药今日正式宣布,其全球首创外用泛JAK抑制剂Anzupgo®(德戈替尼乳膏,Delgocitinib)已获广东省药品监督管理局批准,在中山陈星海中西医结合医院落地使用。

2025-07-24