美敦力儿科血液透析系统获FDA批准
当地时间4月29日，美国FDA宣布授予美敦力血液透析或血液滤过疗法设备CARPEDIEM销售许可，允许该设备为体重在2.5-10kg（或5.5-22磅）之间的重症儿科患者提供连续的血液透析或血液滤过。连续性血液透析或血液滤过疗法也称为连续性肾脏替代疗法（CRRT），患者在治疗过程中需要使用透析机和特殊的过滤器或透析器，花费较长时间不间断地连续清洁患者的血液，
北京新冠病例现D614G突变，感染力或增强近10倍！
导语：新发地溯源迷雾重重，漏网之鱼不可避免，全国各地都有可能再次拉起警报。摄图网近期北京疫情因“新发地”相关多个聚集病例事件，出现疫情“小高峰”，受到全国关注。一方面是由于“新发地”在疫情爆发前10天，有超过百万人去过“新发地”，这些人群中，被感染的人员可能带来非常大的不确定风险。另外，不管是“物传人”还是“人传人”问题还尚不清楚，海鲜市场与百事厂区出现多人
首个以白介素17受体A为靶点的银屑病生物制剂立美芙®（布罗利尤单抗）在华获批
协和发酵麒麟（中国）制药有限公司近日宣布，立美芙®（通用名：布罗利尤单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗或光疗的成人中至重度斑块状银屑病。此次加速审批，是由于2018年国家药品监督管理局药品审评中心把立美芙®纳入《第一批临床急需境外新药名单》。中华医学会皮肤性病学分会第13届主任委员，北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授表示：布罗利
新型佐剂3M-052可在体内诱导针对HIV的持久免疫力
2020年6月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国耶基斯国家灵长动物研究中心和埃默里疫苗中心的研究人员首次发现一种称为3M-052的新型佐剂有助于诱导针对HIV的持久免疫力。相关研究结果发表在2020年6月19日的Science Immunology期刊上，论文标题为“3M-052, a synthetic TLR-7/8 agoni
百时美Reblozyl欧盟获批：β地中海贫血/骨髓增生异常综合症相关贫血
Reblozyl是第一个红细胞成熟剂，代表了一类新的疗法，通过调节红细胞成熟后期阶段来帮助患者减少红细胞输注负担。
Acceleron/百时美施贵宝TGF-β配体陷阱sotatercept II期临床成功！
sotatercept旨在作为TGF-β超家族成员的一种选择性配体陷阱，以重新平衡PAH的关键驱动因子——BMPR-II信号传导。
百时美liso-cel在日本申请上市，或成日本第3款CAR-T疗法！
liso-cel预计将成为继诺华Kymriah和第一三共Yescarta之后批准在日本上市的第三个CAR-T细胞疗法。
Nat Med：我国科学家指出无症状的新冠病毒感染者的免疫力可能弱于有症状的感染者
2020年6月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国重庆医科大学、重庆市万州区疾病预防控制中心、重庆市万州区人民医院和重庆市疾病预防控制中心的研究人员发现感染SARS-CoV-2（即导致COVID-19的新型冠状病毒）但不表现出症状的人可能对这种病毒的免疫力水平明显低于那些病情严重的人。相关研究结果于2020年6月18日在线发表在Nat