Nature子刊：中山大学黄曦团队开发原位CAR-M细胞疗法，对抗癌症肺转移和复发
，该研究开发的工程化 sEV 递送平台能够将 CARmRNA选择性递送至肺部组织中的巨噬细胞，为通过原位生成 CAR-M 细胞以有效对抗癌症肺转移和复发提供了一种有前景的免疫治疗新策略。
Sci Adv：北京大学王嘉东/王维斌锁定癌症“阿喀琉斯之踵”，靶向R-loop清除酶REXO4，可一石二鸟——增敏化疗并唤醒抗肿瘤免疫
本研究提出了一种内切/外切切割偶联的R-loop加工模型，为理解R-loop相关的基因组不稳定性、抗肿瘤免疫与肿瘤之间的联系提供了新的见解。
曹雪涛院士最新论文：揭示癌症转移和耐药新机制，并提出治疗新靶点
细胞核 TLR3 的发现揭示了固有免疫传感器在癌症中的非经典功能，其介导的 JAK1/TLR3/PRMT5/c-Myc 信号轴或可作为克服化疗耐药的潜在预后标志物和治疗新靶点。
《自然》：癌症伤“神”，免疫不灵！科学家首次发现，癌细胞能直接损伤神经髓鞘，诱发慢性炎症，打造免疫抑制微环境
这项研究成果表明，肿瘤诱导的神经损伤及相关的慢性炎症，是某些脑外肿瘤对免疫治疗耐药的重要原因。
Cancer Cell：中山大学徐瑞华团队发现，这种肠道细菌可增强癌症免疫治疗效果
该研究表明，肠道细菌 Alistipes finegoldii 可增强免疫疗法对实体瘤的疗效。
背靠背三篇Science论文：David Baker团队中国博后利用AI从头设计TCR，加速癌症免疫治疗
这些研究使用生成式人工智能（generative AI）设计了能够与 pMHC 高特异性结合的“人工 TCR”，从而克服了天然 TCR 的局限性，能够更精准地针对肿瘤抗原进行靶向治疗。
Cell Rep Med：癌症诊断新突破！细胞外囊泡“巨无霸”成为液体活检的黄金标记物
该研究打破细胞外囊泡越小越有价值的传统认知，彰显 LOs 作为 “分子集装箱” 的三重价值：为代谢异常肿瘤提供新型生物标志物、为稀有细胞外囊泡亚群分析建立新范式、动态监测耐药演变。
微芯生物透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片美国IND获FDA批准，推动全球临床开发进程
深圳微芯生物科技股份有限公司宣布，其全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司申的新一代透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请（IND）已获得FDA批准
MD安德森癌症中心团队发现，抑制PTDSS1可增强癌细胞免疫原性，提升PD-1抑制剂疗效！
研究发现，PTDSS1是影响PD-1抑制剂疗效的一个关键基因，其缺失不仅增强肿瘤细胞自身对IFN-γ的敏感性和免疫原性，还通过重塑TME（特别是诱导iNOS阳性髓系细胞）来协同增强抗PD-1疗效。
Genome Biol：开发出一种新型计算工具来揭示隐藏的癌症DNA变化
来自梅奥诊所的一个研究团队在一项新的研究中开发了一种名为BACDAC的新型计算工具。该工具通过全基因组测序技术，即使在纯度低或覆盖率低的样本中，也能帮助识别基因组不稳定性的迹象。