日本Oncolys BioPharma 将在美国开展黑色素瘤溶瘤疗法OBP-301临床试验
日本制药公司Oncolys BioPharma宣布将开展溶瘤疗法Telomelysin (OBP-301)的临床试验，针对的适应症为黑色素瘤。
Destiny Pharma抗菌药XF-73 美国临床试验收获积极数据
近日，英国生物制药公司Destiny Pharma的新型抗菌药物制药XF-73 （Exeporfinium chloride）在美国的临床试验中表现出令人满意的安全性、耐受性和有效性。
产后抑郁症临床新药获得美国FDA突破性疗法认定
今天，药明康德合作伙伴、马萨诸塞州剑桥的生物制药公司Sage Therapeutics宣布，美国FDA已授予其临床新药产品SAGE-547突破性疗法认定，用于治疗产后抑郁症（PPD）。▲产后抑郁症（PPD）的多种症状（图片来源：fix.co
合理应用肿瘤标志物 实现临床获益最大化
随着近年来对肿瘤标志物应用研究的深入以及多种新型肿瘤标志物的出现，其临床价值越来越受到业界的认可和重视。日前，在上海举办的"2016罗氏肿瘤标志物专家论坛"上，复旦大学附属肿瘤医院郭林教授、浙江大学医学院附属邵逸夫医院谢鑫友教授、山东省肿瘤医院宋现让教授、江苏省临床检验中心许斌教授等检验领域的专家就如何合理应用肿瘤标志物，如何提升肿瘤标志物检测的质量控制进行了深入探讨，以期实现临床获益最大化。
靶向癌症干细胞临床新药获美国FDA突破性疗法认定
今天，生物制药公司Stemline Therapeutics宣布，美国FDA已授予其临床新药 SL-401 突破性疗法认定。该新型药物可靶向白介素-3受体（interleukin-3 receptor ，CD123），用于治疗急浆细胞样树突状细胞肿瘤（blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm，BPDCN）。
抗肿瘤1.1类新药倍赛诺他获批进行临床研究
近日，由中国科学院上海药物研究所相关研究团队自主研发的抗肿瘤1.1类新药倍赛诺他原料药及其片剂顺利通过国家食品药品监督管理局（CFDA）的评审并获得“药物临床试验批件”，获准开展临床研究。倍赛诺他为上海药物所科研人员研发的一类新型双噻唑类广谱组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，临床前开发由上海药物所和企业共同合作完成。（生物谷Bioon.com）
白血病新药获美国FDA突破性疗法认证，挺进3期临床试验
今天，位于美国加州圣迭戈、专注于癌症新疗法临床开发的生物技术公司MEI Pharma宣布，美国FDA授予其在研新药pracinostat突破性疗法认证，用于与阿扎胞苷联合治疗那些不适合大剂量化疗、75岁以上的老年急性髓样白血病
美国微生物学会宣布旗下期刊不再支持影响因子
ASM期刊总编和ASM领导层希望，通过从ASM期刊网站上撤除影响因子，远离这一系统，远离其对期刊影响因子的过度关注。同时也希望其他期刊能够追随ASM的做法。
2016年美国临床肿瘤学会上值得学习的突破性研究
2016年6月3日至7日，来自各研究机构的科学家齐聚美国芝加哥参加2016年美国临床肿瘤学会年会，会上科学家们相继发表了他们的最新研究成果，生物谷也对相关研究报告进行了及时更新，那么今年的临床肿瘤学会年上有哪些突破性研究进展值得一读呢？小编对部分研究进行了汇总！