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AAV基因疗法,成功阻止了这个小男孩的超级罕见遗传进展

在这项仅有1名患者参与的临床试验中,Jim Dowling 医生领导的研究团队使用了基于腺相关病毒9型(AAV9)的基因疗法,通过脊髓注射,将正确的AP4M1基因转入体内并进入神经细胞中。

2024-07-09

辉瑞撤回已上市的镰状细胞治疗药物,曾斥资54亿美元收购

Oxbryta是一款每天一次的口服药物,通过增加血红蛋白对氧气的亲和力,抑制导致溶血和溶血性贫血的镰状血红蛋白聚合以及由此产生的红细胞镰状化和红细胞破坏过程,从而发挥治疗作用。

2024-10-01

糖尿药物新突破!Neurology:SGLT2抑制剂或能保护大脑免受痴呆和帕金森侵袭

来自延世大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,一类糖尿病药物或与机体痴呆症和帕金森疾病的风险降低有关。

2024-10-04

这家阿尔茨海默药物开发公司因涉嫌临床试验造假,被罚款4000万美元

SEC指控了王厚炎对患者的体液样本进行了“揭盲”操作,这意味着他知道哪些样本来自接受药物治疗的患者,哪些来自安慰剂组,这可能影响他的数据。

2024-10-06

2024全球罕见科研论坛全议程

2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会将于5月23-25日在上海三甲港绿地国际会议中心举办

2024-05-21

健康女性机体的乳腺组织或存在与乳腺癌相似的罕见非整倍体上皮细胞

本文研究结果表明,即使是健康女性,其机体的乳腺组织中也存在罕见的非整倍体上皮细胞的克隆扩增。

2024-12-08

Science:一种特殊的癌症药物或能治疗早期阶段的阿尔兹海默

研究结果表明,目前被用来治疗包括黑色素瘤、白血病和乳腺癌等多种癌症的药物IDO1抑制剂也能被重新定向用来治疗早期阶段的神经变性疾病。

2024-09-05

Blood:新研究发现CAR-T细胞治疗可能会导致年轻患者出现罕见的神经系统问题

在这项研究中,Diorio和她的团队分析了两名儿童、两名青少年和一名年轻成人,这些患者在接受靶向CD19或CD22的CAR-T细胞输注治疗B-ALL后,出现了严重的肌无力。

2024-10-31

Nature:抗肿胀药物或会阻碍脑癌免疫疗法的疗效

本文研究结果为理解胶质母细胞瘤中骨髓细胞所介导的免疫调节机制提供了一种新型框架,或为后期开发更有效的免疫疗法奠定了一定的基础。

2025-03-09