Scand J Gastro：聚焦遗传畸变或为开发结直肠癌的新型疗法提供思路
哥本哈根大学的研究者通过对一组结直肠癌患者的研究发现了一种新型的遗传畸变，这项研究发现或帮助研究者开发结直肠癌的新型疗法。
默克爱必妥（Erbitux）结直肠癌试验中击败罗氏安维汀（Avastin）
2013年6月1日讯 /生物谷BIOON/ --默克（Merck KGaA）今天宣布，在一项结直肠癌（colorectal cancer，CRC）临床试验中，与罗氏（Roche）安维汀（Avastin）相比，该公司抗癌药爱必妥（Erbitux）已被证明能够更有效地延长患者的生命。 该试验由默克赞助，由一个独立的研究组织—德国肿瘤医学协会（AIO）开展。
Am J Med：阿司匹林治疗心脏病、结直肠癌等癌症的现状及展望
2013年5月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志The American Journal of Medicine上的一篇研究综述中，来自美国佛罗里达州大西洋大学的研究者阐述了治疗并且抑制心脏病发作的阿司匹林最佳使用量，这或许为医生在临床上诊断并治疗心脏病发作个体提供一些思路和帮助。
安进与Transgenomic合作开发mCRC RAScan试剂盒
2013年5月8日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）日前宣布，已与Transgenomic公司签署了一项合作协议，开发CE-IVD CRC RAScan突变检测试剂盒，用于转移性结直肠癌（mCRC）患者中RAS突变（KRAS及NRAS）的筛查。该试剂盒将成为首个能够更准确地检测重要KRAS及NRAS突变的CE-IVD试剂盒。
Nature reviews：2012年结直肠癌研究的里程碑式突破
在过去的一年里，长期随访试验作为考验结肠直肠癌治疗的试金石，证实或推翻了若干治疗方案，并成功鉴定一款化学预防药物。对于转移性癌症，化疗在不可切除性原发肿瘤中的应用受到关注，一项随机3期试验为我们带来了新的治疗选择。结肠直肠癌的分子特征为我们提供了新的药物靶点。 2012年发表的研究成果正在改变我们治疗结直肠癌的方式。
第一三共抗癌药Tivantinib II期临床研究未达主要终点
2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）及ArQule制药上周宣布，在手术不可切除性结直肠癌（ colorectal cancer, CRC ）患者中开展的一项II期临床试验中，Tivantinib与伊立替康及西妥昔单抗联合用药，未能达到显著改善无进展生存期（PFS）的主要终点...
BJS：新型呼吸检测技术可快速鉴别个体是否患结直肠癌
2012年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志British Journal of Surgery (BJS)上的一篇研究首次揭示了，一种单一的呼吸测试可以用于进行个体结直肠癌的筛选。 相比正常健康细胞来说，癌组织具有不同的代谢机制，且可以产生一些物质，在病人呼吸中就可以被检测出来，和癌症相关的挥发性器官化合物（VOCs）是用于进行癌症筛选的前沿领域。
NEJM：晚期癌症患者或对化疗治愈效果过于乐观
2012年10月25日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国哈佛医学院达纳法癌症研究所的研究者揭示了，晚期肺癌或结直肠癌的病人通常认为化疗可以治疗自身疾病，其实这并不正确，相关研究刊登于10月25日的国际杂志NEJM上，研究者表示，69%的晚期肺癌患者以及81%的晚期结直肠癌患者并不理解化疗根本不能治愈其疾病。
拜耳Regorafenib新药申请（NDA）获日本MHLW优先审查资格
2012年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW） 已授予regorafenib新药申请（NDA）优先审查资格，该药用于手术不能切除性晚期/复发性结直肠癌患者的治疗。 拜耳于今年7月向MHLW提交了regorafenib的新药申请，该申请的提交是基于一项关键性、跨国III期CORRECT临床试验的结果。
赛诺菲及Regeneron抗癌药Zaltrap获FDA批准用于结直肠癌治疗
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ -- FDA今天宣布，已批准赛诺菲（Sanofi）及Regeneron制药公司抗癌药物Zaltrap结合叶酸（folinic acid）、氟尿嘧啶（fluorouraci）、伊立替康（irinotecan）化疗方案，用于结直肠癌（colorectal cancer）成人患者的治疗。