GUT：香港中文大学于君等揭示益生菌补充剂成MSS结直肠癌免疫治疗“最佳搭档”
该研究发现链状双歧杆菌是一种益生菌，可以抑制结直肠肿瘤形成，增强免疫治疗的效果。链状双歧杆菌通过激活CD8+ T细胞增强微卫星稳定结直肠癌中抗PD-1的疗效。
Nature子刊：复旦大学杨力团队发现调控结直肠癌发展新型环状RNA
该研究发现了一种在肿瘤中高表达的通过可变环化产生的 circRNA——circMAN1A2(2,3,4,5)，并揭示了其通过 RNA-RNA 相互作用，调控结直肠癌发展。
Sci Adv：西北大学严健团队系统性解析结直肠癌非编码变异与表观遗传调控网络
该研究首次构建了一套整合性功能基因组学研究流程，在原发性与转移性结直肠癌细胞模型中，系统性解析了非编码 SNP 与 CpG 甲基化对增强子活性的调控网络，清晰揭示了结直肠癌发生、转移的全新分子机制。
南方医科大学周伟杰团队揭示结直肠癌免疫逃逸新机制
研究确定了一种以前未知的APC/PTPN13/STAT1依赖性肿瘤免疫抑制机制。抗PD1抗体联合APC11肽的有效肿瘤抑制作用为未来开发用于结直肠癌患者的抗肿瘤药物提供了一个令人信服的靶点和理论基础。
《癌症研究》：空军军医大学团队发现，肠癌细胞释放外泌体重编程成纤维细胞，驱动结直肠癌转移
这项研究为我们描绘了一幅结直肠癌转移过程中细胞间通信的精细图谱：肿瘤细胞通过递送外泌体miR-99a“特洛伊木马”，重编程成纤维细胞，解除其对NF-κB的抑制，创造一个富含CCL7的炎症微环境。
Cell子刊：哈尔滨医科大学王贵玉/周显礼发现促进结直肠癌进展的调控新机制
本研究揭示了一条由乳酸化修饰增强的新型调控通路（NOL6-STAMBP-YY1-Myc），并证实NOL6可作为结直肠癌治疗的潜在靶点。
《自然·代谢》：肠癌转移，葡萄糖也参与了！MD安德森癌症中心团队发现，葡萄糖+果糖共同驱动结直肠癌转移
研究者认为，鉴于不同患者之间SORD表达和膳食糖摄入的差异，可以考虑SORD高表达和高糖摄入患者群使用他汀的获益。
Cell Res：南方医科大学周伟杰团队揭示结直肠癌免疫逃逸新机制，并发现治疗新靶点
使用 APC 蛋白 C 端 11 个氨基酸的多肽（APC11）靶向 PTPN13 并阻断 PTPN13-STAT1 相互作用，可防止结直肠癌免疫逃逸，抑制肿瘤进展并增强 PD-1 阻断疗法的效果。
Nat Communi：复旦大学李大卫等团队发现靶向胆汁酸信号轴可显著增强抗PD-1疗法对结直肠癌的疗效
本研究揭示了GCA通过重塑肿瘤微环境介导结直肠癌免疫治疗耐药的分子机制，提示对于血清GCA升高的结直肠癌患者，靶向FXR–PD-L1轴具有重要治疗潜力。