南昌大学张进团队看清关键靶点结构，发现老药“钥匙”开错了“锁”
该研究为合理设计新一代P2X调节剂建立了全面的蓝图，旨在实现强效镇咳活性而不诱发味觉障碍，并为解决难治性慢性咳嗽领域紧迫未满足临床需求的治疗策略铺平了道路。
2026-04-10
Nat Communi：肝脏的“建筑设计师”，北京大学徐成冉等团队揭示PAR3如何协调细胞增殖、极性与结构搭建
本研究揭示了一种具有阶段特异性的调控机制，阐明了肝脏结构形成与功能成熟之间的关联，也为肝脏发育、再生研究以及代谢性肝病、肝衰竭的潜在治疗方案提供了理论依据。
2026-06-18
JITC：曾浩/梁嘉宇/孙光曦团队揭示瘤内成熟三级淋巴结构预测非透明细胞肾癌免疫再挑战疗效
研究团队关键性地发现：治疗前肿瘤内部的成熟三级淋巴结构（m-iTLS）能够作为空间组学标志物，有望预测nccRCC患者对免疫再挑战的敏感性与生存获益。
2026-06-16
看清流感病毒“打劫”细胞的全过程——关键复合物结构破解40年谜题，开辟广谱新药之路
该研究展示了 FluPol 与正在转录的 Pol II 以及在预切割状态下的延伸因子 DSIF 结合的冷冻电子显微镜结构。
2026-03-07
Cell Res：赵岩/黄卓/张炜解析小脑天然钙通透性AMPA受体A1A4-CNIH3复合物结构，阐明其门控与功能机制
这项研究为小脑中 AMPAR 的亚基组成提供了蓝图，并阐明了钙可渗透的天然 AMPARA1A4–CNIH3 复合物的门控机制，为小脑中 AMPAR 介导的突触传递提供了重要的见解。
2026-03-20
解决争议：曾经的‘伪受体’其实能通电”—— δ型谷氨酸受体具备配体门控离子通道结构与功能
研究结果表明，GluDs 具有受体门控离子通道所固有的生物物理特性，这消除了此前相互矛盾的观察结果，从而为理解其细胞调节机制以及开发针对 GluD2 的治疗方法奠定了基础。
2026-01-25
Nat+Nat Med：破译脊髓损伤后血压紊乱的“神经密码”：揭示对抗性神经元结构，实现仿生电刺激精准双向调控
两项研究分别针对两种极端且危险的血压紊乱——自主神经反射障碍与慢性低血压，不仅揭示了其背后的对抗性神经元结构，更成功开发并验证了基于仿生硬膜外电刺激的通用治疗平台，为全球数百万患者带来了革命性希望。
2026-01-17
Cell：熊晓犁/展鹏/裴荣娟/何俊/陈新文合作破解病毒“复制机”的密码——结构生物学助力设计广谱抗副粘病毒药物
研究团队首次解析了ERDRP-0519与麻疹病毒、小反刍兽疫病毒以及尼帕病毒聚合酶的三维复合物结构，在原子层面揭示了其作用机制与局限性。
2026-05-03
