Nature Genetics：陈万泽团队开发单细胞转录因子测序技术，剖析转录因子剂量对细胞重编程异质性的影响
该研究开发了 scTF-seq技术，实现了剂量敏感的大规模基因扰动单细胞组学，并以转录因子介导的细胞重编程为模型，系统揭示了基因剂量在细胞命运调控中未被充分认识的多层次、非线性复杂效应。
术后粘连性小肠梗阻防治陷困境？Adv Sci新突破：BMSC水凝胶重编程成纤维细胞+阻纤维化通路，恢复肠道功能
本研究证实骨髓间充质干细胞水凝胶可通过重编程成纤维细胞表型、分泌外泌体抑制炎症并阻断TGF-β1/Smad3通路，有效恢复粘连性小肠梗阻的肠道功能，为临床防治该疾病提供新策略。
《细胞》：快速治郁！中国科大/天津医科大团队发现，通路选择性5-HT1A受体激动剂有快速抗抑郁潜力
在这项研究中，研究团队首先利用生物发光共振能量转移技术，系统性地绘制了七种已知5-HT1A受体激动剂的G蛋白激活图谱，以精准区分它们对不同G蛋白亚型的激活情况。
Small突破性研究！多尺度生物工程支架革新造血干细胞扩增与脑类器官功能，赋能再生医学与新型生物计算
多尺度生物工程支架可精准模拟造血干细胞微环境实现高效扩增，优化脑类器官发育与功能整合，为再生医学治疗及新型生物计算设备研发提供核心技术支撑。
Cell：首都医科大学王伊龙/清华大学张明君破解中枢神经系统给药百年难题：基于颅骨免疫细胞的递送途径获临床前与前瞻性临床试验支持
该研究利用载药纳米颗粒（NPs）劫持头颅免疫细胞，并利用其独特的迁移机制，通过颅骨-脑膜微通道绕过血脑屏障（BBB），实现中枢神经系统药物递送。
Immunity：解锁免疫细胞的“变身密码”！科学家发现调控树突状细胞多样性的关键因子
来自瑞典隆德大学等机构的科学家们通过创新的实验方法揭示了调控树突状细胞多样性的关键转录因子组合，从而为开发新一代免疫疗法提供了重要线索。
Cell子刊：杭州师范大学汪虎等团队发现核外泌体靶向复合物通过消解R环，保障造血干细胞的自我更新能力与基因组完整性
本研究不仅证实了NEXT复合物在维护造血干细胞基因组完整性和长期功能方面的关键作用，同时也表明该复合物有望成为弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗的潜在靶点。
研究揭示器官内内皮细胞的时空增殖异质性
该研究揭示了心脏、肝脏和肺中内皮细胞存在区域和亚群特异性的增殖模式。这些模式由不同的基因表达程序驱动。同时，这一研究突出了微血管内皮细胞的空间和功能多样性，为开发器官特异性血管再生策略提供了框架。
国产CAR细胞疗法，又双叒叕登上顶刊 Cell：BCMA-CAR-T治疗进行性多发性硬化症
CAR-T 细胞经过工程改造，能够靶向 B 细胞亚群上的特定抗原，在多种自身免疫疾病（例如系统性红斑狼疮）中展现出有潜力的治疗效果。
Science：抵抗素样分子γ攻击心肌细胞膜，促进室性心动过速
研究人员表示，医生应考虑通过快速使血管再通以恢复含氧血液供应来治疗心肌梗死，同时也要靶向免疫细胞以减轻损伤导致的心律失常效应。