《细胞》揭秘压力如何“种下祸根”
这项研究揭示了压力如何在急性期和长期过程中损伤组织。这些机制可能有助于解释斑秃的发生及其与压力的关联，并且为理解压力相关脱发和自身免疫疾病的机制提供了全新视角。
2025-12-03
PNAS：上海交通大学陈赛娟等团队合作发现白血病的“特洛伊木马”策略：干细胞来源的癌细胞“污染”免疫系统，从内部瓦解防御
研究揭示了fTF与AML亚型特异性的先天性和适应性免疫隔室分化缺陷相关，提示免疫细胞间通讯网络的格局发生了改变，这可能促进白血病原始细胞的存活与增殖。
2026-02-14
PNAS：苏州大学温振科团队揭示狼疮性肾炎中肾小球内皮细胞清除烟酰胺腺嘌呤二核苷酸以调控CD103+ T细胞
内皮细胞通过促进NAD+耗竭来驱动CD103+ T细胞分化，这揭示了LN发病的细胞机制，并为人类LN的临床治疗提供了一个潜在的治疗靶点。
2025-12-19
Nature：细胞疗法终于学会复杂逻辑：解锁“与非门”，让药物只攻击特定细胞
研究团队构建了一个名为 “剪接调控靶标识别致动”（SMART） 的平台。这不仅仅是一个简单的分子开关，更像一个能在细胞表面进行逻辑运算的微型生物计算机。
2025-08-03
科学家首次基于人体数据证实，小胶质细胞和星形胶质细胞互作是AD病理关键
研究结果说明，小胶质细胞和星形胶质细胞不仅仅是阿尔茨海默病病理蛋白的“应声虫”，它们还通过加剧tau蛋白的扩散和过度磷酸化，以及tau蛋白驱动的神经退行性变，参与tau病理的发生发展。
2025-11-11
Nat Methods：绘制高通量细胞相互作用图谱，科学家成功解锁免疫细胞互动的奥秘
Interact-omics 框架为研究免疫细胞间的相互作用提供了一种全新的方法，其高通量和低成本特性使其能应用于大规模的实验，从而为免疫治疗的研究和应用提供了强大的支持。
2025-08-19
GUT：巨噬细胞的“别吃我”新信号，空军军医大学李萌等表明CD48是一种肝癌免疫逃逸的关键巨噬细胞检查点
该研究发现CD48是肝细胞癌中肿瘤相关巨噬细胞的一个新的免疫检测点。CD48代表TAMs上的一个新的免疫检查点，对HCC进展和免疫治疗抵抗至关重要。靶向CD48可以克服免疫抑制，增加HCC的治疗效果。
2026-01-09
单细胞分析进入“胶囊时代”！两项独立研究推出新型半透性胶囊平台，攻克活细胞长期培养与多步基因组学难题
SPCs 在众多生物和生物医学应用方面具有巨大潜力。SPCs 的尺寸选择性渗透性、机械弹性、卓越的生物相容性以及核壳结构为在单细胞、微生物或生物分子上进行复杂的分子检测提供了创新的框架。
2026-03-15