Cell：我国科学家开发出有望治疗难治性白血病的改进型CAR-T细胞疗法——FACE-CAR T细胞疗法
这项研究提出了一个仿生平台，通过改善细胞连接和靶向药物递送来增强CAR T细胞性能。在强有力的临床前验证支持下，该策略为改善复发和难治性白血病的治疗结局提供了一种实用的方法。
Nature：皮肤老化竟是巨噬细胞“罢工”惹的祸？衰老会导致巨噬细胞减少，加速毛细血管损伤！
邻近的巨噬细胞在没有损伤或增加生长因子（如集落刺激因子1 (CSF1)）的情况下不会增殖或重组以补偿巨噬细胞的损失。巨噬细胞更新的这些限制可能代表了组织衰老的早期和可靶向的贡献者。
Phytomedicine揭秘：独活寄生汤通过外泌体调控关键轴，抑制髓核细胞铁死亡，缓解椎间盘退变
本研究发现独活寄生汤通过促进人骨髓间充质干细胞分泌富含 miR-19b-3p 的外泌体，靶向抑制 ACSL4 并调控相关信号通路，抑制髓核细胞铁死亡和细胞外基质降解，从而缓解椎间盘退变。
J Hepatol：中国科学技术大学尹大龙/刘连新等发现IFRD1协调肝细胞代谢与巨噬细胞互作以促进肝脏再生
肝细胞中的IFRD1在小鼠肝脏再生早期迅速被诱导表达，但在人类慢性肝脏疾病中则显著减少。
PNAS：给细胞装上“化学直播”摄像头，化学研究所吴海臣等开发新技术无需标记，实时观看活细胞内部的分子活动
该研究结果确立了这种纳米孔探针作为一个强大的平台，能够在单细胞水平进行实时的、无标记的分子分析，为研究疾病机制和治疗反应开辟了新的机会。
复旦大学雷群英/李金涛/尹淼揭示癌细胞分泌支链α-酮酸“策反”巨噬细胞，助力自身免疫逃逸
该研究证实肿瘤细胞主动将支链α-酮酸分泌到肿瘤微环境中，随后被巨噬细胞摄取。在机制上，支链α-酮酸能够稳定切割后的Notch2，从而增强下游信号传导并促进巨噬细胞驱动的免疫抑制。
Adv Sci：南方医科大学李博等团队发现肝癌细胞借囊泡“木马”向免疫细胞递送ACLY酶，策反其促进肿瘤生长
靶向由囊泡转运、巨噬细胞特异性的ACLY，是提升肿瘤免疫治疗疗效且无明显副作用的潜在策略，该方案联合抗PD-1/PD-L1抗体用于肝癌治疗效果尤为显著。
Dev Cell：陆军军医大学缪洪明团队发现，肿瘤细胞内的FDFT1，竟能同时让巨噬细胞“失明”又“失声”
该研究首次揭示，肿瘤细胞中高表达的FDFT1（法尼基二磷酸法尼基转移酶1），像一个关键的“代谢-免疫枢纽”，通过两条截然不同的分子通路，同时抑制了巨噬细胞的吞噬功能和炎症活化功能。
Nat Cancer：赵允/韩硕/李国辉团队等表明，中性粒细胞上的CD300ld可以直接“黏住”并抑制CD8+ T细胞
该研究系统阐明了免疫抑制受体CD300ld在肿瘤微环境（TME）中的功能性配体及其介导PMN-MDSCs发挥免疫抑制效应的分子机制，为靶向髓系免疫抑制微环境提供了关键的干预策略。
Nat Communi：“重启”免疫细胞：南方医科大学王博炜等团队发现锰离子可增强巨噬细胞清除耐药金黄色葡萄球菌
本研究证实，外源性锰离子（Mn²⁺）能够提升S.aureus感染巨噬细胞的杀菌能力。Mn²⁺可抑制线粒体蛋白Sirt3表达，阻断PTEN诱导激酶1/Parkin通路介导的线粒体自噬。