Adv Sci：四川大学李一飞等团队发现肺纤维化的血管“门卫”失控机制——RAP2A蛋白异常打开血管“大门”，放行免疫细胞破坏肺组织
本文通过博莱霉素诱导的实验性肺纤维化模型发现，RAP2A在肺内皮细胞中表达显著上调，并与疾病严重程度相关。
中山大学赖晓帆等团队揭示致病蛋白SFRP2通过破坏线粒体自噬，使促纤维化细胞“失控”活化
该研究鉴定出SFRP2（分泌型卷曲相关蛋白2）是IPF肺中促纤维化肌成纤维细胞的关键介质，揭示了一条新型的自分泌SFRP2-线粒体自噬调控轴，该轴可导致肌成纤维细胞持续活化，是肺纤维化潜在的治疗靶点。
《自然·免疫学》：防止小胶质细胞“暴走”，CD8+T细胞也出一份力！或有助于延缓tau蛋白病进展
这项研究表明，在tau蛋白病的发展过程中，先天性免疫细胞和适应性免疫细胞共同启动了神经保护反应，从而延缓疾病进展。
Cell：新研究揭示神经内分泌细胞通过沙漠刺猬蛋白（Desert hedgehog）信号传导调控再生
尽管这项研究在小鼠身上进行，但人类中存在类似通路的线索令人鼓舞：接受阻断该通路的抗癌药物治疗的患者，其糖尿病发病率是同龄人的两倍。
Nat Commun：突破哺乳动物细胞定向进化瓶颈！PROTEUS平台开启蛋白工程研究新纪元
PROTEUS平台的问世为哺乳动物细胞内的蛋白质定向进化提供了全新的解决方案。相较于传统系统而言，该平台在稳定性、突变率、筛选效率和功能多样性方面均表现出显著优势。
Nat Aging：ACE 蛋白让小胶质细胞重获“噬”斑能力，或可逆转阿尔茨海默病？
这项研究的意义不仅在于发现了 ACE 的新功能，更提供了一种潜在的细胞疗法思路：通过改造小胶质细胞细胞增强 ACE 表达，或许能克服 AD 中常见的免疫细胞功能缺陷。
Science：细胞内蛋白编辑可让非经典氨基酸残基整合到内源性蛋白中
在这项新的研究中，研究人员介绍了一种在活的哺乳动物细胞内编辑蛋白序列的方法，这种方法可在特定位点将化学修饰的氨基酸、表位标签或其他肽片段整合到内源性或外源性表达的蛋白中，并可进行时间控制。
Gut：高蛋白饮食“压垮”癌细胞！中山大学团队发现，高蛋白饮食可通过抑制AKT通路发挥抗癌作用
高蛋白饮食可使肿瘤中mTORC1通路激活，AKT通路则受到明显抑制，且S6K1的存在是高蛋白饮食抑癌的必要条件。
Nat Biomed Eng：特殊的定制化蛋白或能帮助机体移除有害细胞，攻克癌症与自身免疫病有新招
与现有的CAR-T细胞疗法和抗体药物相比，作为一种蛋白质疗法，Crunch有望通过简单的注射方式给药，从而避免CAR-T疗法中需要从患者体内收集血液细胞、在实验室中进行修改后再输回的复杂过程。
《自然》：科学家发现，肠道神经足细胞可快速识别肠菌鞭毛蛋白，通过迷走神经调控食欲
肠道神经足细胞（neuropod cells）可以识别细菌鞭毛蛋白，通过迷走神经在几秒钟内将“别吃了”信号传到大脑，减少小鼠进食。