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Cell:感染中的“隐形守护”,IFNγ被揭示为核心协调,启动多细胞修复网络以限制组织损伤

该研究为理解与处理感染后组织功能紊乱(如肠梗阻)以及慢性炎症性疾病中的异常基质重塑,提供了新的分子靶点和概念框架。未来,或可通过调节这一通路,在清除病原体的同时,更好地保护组织功能、提高生存率。

2026-04-23

Nature 重磅:癌细胞的“致命共谋”竟是周围正常组织!癌前微环境才是肿瘤存活的关键

来自剑桥大学等机构的科学家们通过研究发现,决定早期肿瘤命运的远不止突变本身,还有一个隐藏的共谋者—肿瘤周围的正常组织。这项在小鼠食管中进行的实验以及随后在人体组织中的验证。

2026-04-02

Science:心脏的“友军误伤”:中性粒细胞如何从修复变为破坏

该研究描述了如何误导先天免疫防御产生膜泄漏和室性心律失常。

2026-01-09

Immunity:激动性CD40疗法重编程调节性T细胞,将免疫抑制转为肿瘤杀伤支持,攻克胰腺癌耐药

在这项新研究中,Byrne和团队在一种称为激动性CD40的实验性免疫疗法的小鼠模型中进行了测试,该疗法的作用方式与标准检查点抑制剂不同。它不是靶向单一的免疫信号,而是在上游广泛激活免疫反应。

2026-04-17

Science:用化学图案“编程”细胞取向,可控变形活组织按需生成三维形状

新研究提出了一种通过化学图案控制细胞在组织内的取向来“编程”这些形状变化的策略。

2026-04-23

《Nature》发现免疫细胞“定居”关键开关:DHPS通过调控特定mRNA翻译,驱动单核细胞转化为组织驻留巨噬细胞

该研究表明,deoxyhypusine synthase(DHPS),一种介导依赖精胺的 eIF5A 翻译因子hypusine 修饰的酶,对于 RTM 的分化和维持是必需的。

2026-01-28

Nature子刊:CAR-T细胞“撕咬”癌细胞反伤自身,阻断组织蛋白酶B,让免疫疗法持久有效

研究团队发现,阻断一种名为组织蛋白酶B(cathepsin B) 的蛋白,可以阻止CAR-T细胞的这种“撕扯”过程,使其保持更长时间的活性,从而更有效地对抗癌症。

2026-06-26

Adv Sci:中南大学邓沱团队首次揭示脂肪组织中新型黏附巨噬细胞亚群,其通过“窃取”脂肪细胞mRNA调控代谢稳态

结果表明,在肥胖状态下,ARMs是ATMs中最主要扩增的亚群。ARMs通过与脂肪细胞直接黏附获取脂肪细胞的mRNA,进而增强其脂质处理能力。

2026-03-18

Sci Rep:细胞外囊泡里的“犯罪痕迹”——血清与脂肪组织为食管腺癌提供新线索

这项研究提供了一份食管腺癌相关囊泡蛋白的候选清单,尤其是在肥胖与癌症的交叉领域揭示了脂肪组织囊泡在免疫抑制和促癌过程中的潜在角色。

2026-07-14

Immunity:组织中的记忆T细胞比血液中的记忆T细胞寿命长

研究旨在揭示这些细胞在身体不同部位能存活和持续多久,以及衰老如何影响它们的保护能力。

2025-11-25