FDA授予登革热纳米抗病毒药物DengueCide孤儿药地位
2013年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --NanoViricides公司8月12日宣布，FDA已授予实验性药物DengueCide孤儿药地位，该药开发用于登革热（dengue）及登革出血热（dengue hemorrhagic fever）的治疗。同时，在提交DengueCide新药申请（NDA）时，将有资格获得优先审查资格。
JAMA：手术后抗病毒治疗可能降低HBV相关的肝细胞癌的复发风险
一位研究者报告说，手术后抗病毒治疗似乎可降低肝炎病毒（HBV）相关的肝细胞癌的复发风险。 根据来自台北国立人民大学的Chun-Ying Wu博士的报告，在一项在台湾进行的全台性队列研究里，发现经抗HBV核苷酸类似物治疗的肝癌患者里，有20.5%的人出现了癌症复发。
Prosetta与百时美施贵宝签订多年合作协议以开发新型抗病毒药物
2012年7月31日讯 /生物谷BIOON/ -- 美国加州生物技术公司Prosetta Antiviral与百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）达成一项多年合作协议，以促特定新型抗病毒候选药物的发现与发展。 该合作将重点集中于利用Prosetta公司专有的药物发现平台，筛选并开发那些表现出可阻止病毒衣壳组装的化合物。
Nat Rev Micro：H3N2甲型流感病毒以组蛋白H3抑制宿主的抗病毒反应
近日，国际评论杂志Nature Reviews Microbiology上对一篇最近的《自然》Nature论文进行了评论，这篇Nature上的论文揭示了H3N2甲型流感病毒非结构蛋白1（NS1）通过模拟一种组蛋白H3来抑制宿主的抗病毒反应。 在真核细胞中，组蛋白的氨基末端结构域——被称为组蛋白尾部——经历了广泛的转译后修饰，并且是基因功能的一个关键调节器，负责染色质复合物的组装。
Nature Immunol：T细胞表达IFITM3蛋白发挥抗病毒作用
2013年1月29日电 /生物谷BIOON/ --近日，来自墨尔本大学、Walter和Eliza Hall研究所（WEHI）的研究人员发现了一种新的蛋白质可以防止病毒感染如流感等。 由于流感在北半球的冬季传播，Linda Wakim博士和她的同事们一直关注于为什么有些人抗感染能力比别人更好。研究人员一直在研究位于身体外露表面如皮肤和黏膜表面的“防御设备”，其中就包含防止感染的T细胞。
Science：抗病毒免疫机制研究获进展
美国《科学》杂志10月10日发表了华裔科学家丁守伟教授新的抗病毒免疫机制研究成果，或有助于探寻抗病毒疫苗研制新路。 丁守伟自上世纪80年代起就从事RNA（核糖核酸）干扰研究。此前，他与其他科学家发现，RNA干扰介导的抗病毒免疫机制在植物、果蝇和线虫中发挥了主要作用。丁守伟等研究人员最新研究显示，哺乳动物同样会用RNA对抗病毒。
PNAS：核糖体可调节病毒蛋白质合成 或助力抗病毒疗法研究
哈佛医学院研究者的研究指出，核糖体或许为治疗病毒感染，如狂犬病毒提供了思路。相关研究刊登于国际杂志PNAS上。 2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --病毒令人难以捉摸，尤其是RNA病毒，可以熟练地抵挡住抗病毒药物的攻击，因为它们复制产生病毒并不确定，因此导致许多抗病毒药物的无效作用。病毒复制产生的基因组一旦发生至少一处突变后，就会转移抗病毒药物的靶点，从而产生耐药性的病毒突变体。
Biomacromolecules：猪胃粘液是一种有效的抗病毒试剂
一项发表在Biomacromolecules上的研究指出，猪胃内层粘液可能是人们长期以来所寻求的粘蛋白的一种丰富来源，该粘蛋白不仅被考虑用作婴儿配方奶粉添加的广谱抗病毒试剂，也可被用于个人保健品与其他消费品以防止病毒感染。 粘液是免疫系统的第一道防线，覆盖于鼻、口和阴道内。在致病性微生物（从流感病毒到HIV的各种微生物）引起感染前，粘液分泌可困住它们。
Cell：痘病毒通过增加基因拷贝数战胜宿主抗病毒防御机制
2012年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家们发现导致天花和其他疾病之类的痘病毒(poxvirus)通过快速和暂时地产生一个有助于这些病毒对抗宿主免疫反应的基因的多个拷贝，而能够适应和打败宿主抗病毒防御。根据美国犹他大学研究人员刊登在2012年8月17日那期Cell期刊上的研究论文，这项发现有助于人们深入认识较大的双链DNA病毒尽管存在较低的突变率，但是也能够经历快速的进化。
Nat Stru&Mol Bio：刘迎芳等抗病毒蛋白ZAP活性区域晶体结构与功能研究获进展
ZAP氨基端（N-ZAP）三维结构图 3月11日，国际著名期刊Nature Structural & Molecular Biology在线发表了中国科学院生物物理所刘迎芳研究组和高光侠研究组合作完成的研究成果——抗病毒蛋白ZAP活性区域的晶体结构与功能研究（Structure of N-terminal domain of ZAP indicates how a zinc-finger