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Exondys 51在3项临床试验中均显著延缓患者呼吸功能下降

2019年07月12日/生物谷BIOON/--Sarepta Therapeutics公司药物Exondys 51(eteplirsen)于2016年9月底获得美国FDA加速批准,成为首个治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的药物。作为加速批准的一部分,Sarepta公司需要开展一项为期2年的随机对照研究,以验证药物的疗效。近日,Sarepta公司与哈佛医学院、费城儿童医院、美国国立儿童医院、Paul

2019-07-12

Nature:线粒体代谢在T细胞中发挥重要作用

2019年6月26日讯/生物谷BIOON/---是什么让健康的细胞发生变化,变得功能失调到引发疾病的程度?在一项新的研究中,来自美国耶鲁大学的研究人员发现除了调节细胞的基因受到破坏之外,细胞不良行为中还有一个涉及代谢的因素。相关研究结果于2019年6月19日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Distinct modes of mitochondrial metabolism uncoupl

2019-06-26

Nature:线粒体裂殖需要蛋白DRP1,但不需要动力蛋白

2019年6月28日讯/生物谷BIOON/---线粒体裂变(mitochondrial fission,有时也译作线粒体分裂)是维持线粒体网络所必需的,并且依赖于一种称为动力蛋白相关蛋白1(dynamin-relatedprotein 1, DRP1,也称为DNM1L)的GTP酶。DRP1形成螺旋寡聚体,包裹线粒体外膜并将其分裂。最近,有人提出DRP1不足以进行线粒体裂变,另一种称为动力蛋白-2(

2019-06-28

Nature:揭示一种阻止蛋白聚集物在线粒体中聚集的新机制

2019年6月28日讯/生物谷BIOON/---蛋白聚集物对线粒体功能是有害的,因而会破坏向它们的宿主细胞提供化学能。在一项新的研究中,来自德国慕尼黑大学等研究机构的研究人员描述了一种阻止这些蛋白聚集物在线粒体中聚集的蛋白复合物。相关研究结果近期发表在Nature期刊上,论文标题为“Structure and function of Vms1 and Arb1 in RQC and mitocho

2019-06-28

阿斯利康呼吸学生物制剂Fasenra自动注射器获欧盟批准,可在家自我注射

2019年07月04日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,批准Fasenra(benralizumab)的一份II类标签变化:在欧盟的药品产品信息中增加一个自我给药选项,提供一种新的药物递送方法,作为一种预充式、一次性自动注射器(Fasenra pen,即Fasenra注射笔)。由

2019-07-04

富士胶片助力呼吸介入规范化诊疗国际交流项目起航

6月22日,借第六届北京呼吸内镜和介入呼吸病学高峰论坛举办之际,“呼吸介入规范化诊疗国际交流项目”(以下简称“项目”)启动会暨“中日呼吸介入规范化诊疗”学术交流会隆重举行。项目由国家卫生健康委国际交流与合作中心发起,携手北京医学奖励基金会与富士胶片(中国)投资有限公司共同举办,将为呼吸医师提供国外和国内的培训学习,重在基础内镜的操作培训,特别是师资的培养,助力我国呼吸病学和介入呼吸内镜的健康发展,

2019-06-25

研究开发出呼吸道继发性细菌感染新型治疗方法

近日,中国科学院深圳先进技术研究院副研究员李亮等针对呼吸道继发性细菌感染开发出新型治疗方法,相关论文以Antibody Treatment against Angiopoietin-Like 4 Reduces Pulmonary Edema and Injury in Secondary Pneumonoccal Pneumonia 为题,发表在微生物领域国际期刊mBio上。该成果联合日本长崎大

2019-06-23

澳大利亚科学家发明新型疫苗接种方法可同时对抗两种致命呼吸道疾病

  近日,澳大利亚阿德莱德大学传染病研究中心的科学家们开发出了一种单一的疫苗接种方法,它可以同时对抗两种世界上最致命的呼吸道疾病——甲型流感病毒(IAV)和肺炎球菌(Streptococcus pneumoniae)感染。研究团队表示,他们正在开发的新型联合疫苗作为单一疫苗接种使用,将克服世界各地现有的流感和肺炎球菌疫苗的局限性。5月20日发表在Nature Microbiol

2019-06-28

杜氏肌营养不良(DMD)新药Puldysa在欧盟进入审查,有效延缓呼吸功能下降

2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --Santhera Pharmaceuticals是一家专注于开发和商业化创新疗法治疗罕见病和其他疾病的瑞士制药公司。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理Puldysa(idebenone)的上市许可申请(MMA),该药用于未使用糖皮质激素的杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗呼吸功能障碍。EMA人用医药产品委员会(CHMP)对该MAA的

2019-06-26

靶向线粒体生物能量!新一类降糖药imeglimin治疗2型糖尿病第二个关键III期临床获得成功!

2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --Poxel是一家总部位于法国里昂的生物制药公司,致力于开发用于治疗代谢疾病的创新疗法。近日,该公司与合作伙伴日本住友制药(Sumitomo Dainippon Pharma)联合宣布了新型口服降糖药imeglimin关键性III期临床研究TIMES 3的积极顶线数据。值得一提的是,TIMES 3也是imeglimin III期临床开发项目TIME

2019-06-26