科学家首次发现，癌细胞会用线粒体拉拢成纤维细胞，使其促癌
研究发现，癌细胞可以通过隧道纳米管（TNT）将自身的线粒体输送到成纤维细胞内部，借助这些线粒体的能量，将成纤维细胞重编程为CAF，进而促进肿瘤的生长。
2025-09-14
Sci Adv：线粒体DNA在白血病发生过程中或扮演着被低估的重要角色
本文研究提供了确凿的证据表明，低水平至中等水平的mtDNA突变会促进白血病的发生，而线粒体功能的完全破坏则会产生相反的影响效应，从而从根本上能阻断肿瘤的生长。
2025-01-08
生成式AI设计出CRISPR蛋白，高效编辑人类DNA，且安全性更高
该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1，并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。
2025-08-04
Science：为人类细胞优化的桥接重组酶使得大规模的可编程DNA重排成为可能
在《科学》杂志上发表的一篇论文中，研究团队展示了如何将桥接重组酶（Bridge recombinase）技术应用于人类细胞。
2025-09-29
Cell子刊：同济大学成昱/吕诚/张玲团队开发新型DNA纳米通道，实现体内时空神经调控
在这项最新研究中，研究团队提出了一种非遗传性神经调控策略，通过可逆光热门控 DNA 纳米通道——NC-JNP，实现纳米级空间分辨率与秒级时间精度的神经调控。
2025-09-24
Science：我国科学家揭示人类跳跃基因LINE-1靶向结构化DNA来重塑基因组
研究人员建立了首个高效的ORF2p体外DNA切割系统，证明其作为一种结构依赖性的内切核酸酶发挥作用。
2025-10-27
Nature：DNA的“俄罗斯套娃”——PADIT-seq揭示了一个颠覆教科书的转录因子结合新模型
研究人员开发了一种创新的高通量技术，不仅以前所未有的灵敏度绘制出了转录因子的完整结合图谱，更重要的是，他们基于这些新发现提出了一个颠覆性的“重叠结合位点”模型。
2025-09-07
生成式AI设计出CRISPR蛋白，高效编辑人类DNA，且安全性更高
该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1，并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。
2025-08-02
PNAS：DNA聚合酶β缺失如何引发大脑发育隐患？科学家揭秘神经元突变背后的“沉默推手”
本研究首次阐明了Polβ通过修复TET介导的DNA去甲基化损伤来维持神经元基因组稳定性，其缺失会导致CpG位点突变的“爆发式”积累。
2025-08-20
成功挽救8岁小男孩生命，华人学者一作Nature论文：利用辅酶Q10前体，缓解致命线粒体脑病
这项研究首次证明了原发性辅酶 Q10 缺乏相关的神经症状可以通过补充辅酶 Q10 的前体物质（而不是辅酶 Q10 本身）来稳定或改善，细胞随后会利用这些辅酶 Q10 前体物质来构建更多的辅酶 Q10。
2025-07-16