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罗氏新冠血清学检测试剂获FDA紧急使用授权

当地时间5月3日,罗氏(Roche)宣布,美国FDA已经对其Elecsys?Anti-SARS-CoV-2抗体检测试剂颁发了紧急使用授权(EUA)。该抗体检测试剂旨在帮助确定患者是否已经曾受到新冠病毒感染,以及患者是否已经产生抗新冠病毒的抗体。该检测试剂血清学试验的特异性大于99.8%,敏感性为100%(在核酸检测确认患者感染新冠病毒后14天),这种检测的高

2020-05-07

Science子刊:揭示线粒体蛋白MICU1控制糖/脂肪转化途径

2020年5月3日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国天普大学和德克萨斯大学等研究机构的研究人员鉴定出一种传感蛋白限制我们的细胞在饥饿时期将多少糖和脂肪转化为能量。他们表示,人们有可能微调这种传感蛋白促进糖尿病、肥胖症和心血管疾病等代谢性疾病患者中更多的糖和脂肪转化为能量,这是因为这些患者需要瘦身,过上更健康的生活。相关研究结果近期发表在S

2020-05-03

Vicinium治疗高危BCG无应答膀胱癌(NMIBC)欧盟监管途径明确,美国进入滚动审查!

2020年05月08日讯 /生物谷BIOON/ --Sesen Bio是一家处于后期临床阶段的生物制药公司,专注于开发治疗癌症的靶向融合蛋白疗法。近日,该公司宣布,已收到欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)关于新型靶向免疫毒素Vicinium(oportuzumab monatox,VB4-845)欧盟监管途径提出的积极科学建议。目前,Vi

2020-05-08

美国FDA授予“人民的希望”瑞德西韦紧急使用授权(EUA),用于重症住院患者!

2020年05月04日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年05月03日13时,全球累计确诊超过355万例,国外累计确诊超过347万例、死亡超过24.3万例。美国累计确诊118万例,死亡6.8万例。新冠疫情形势空前严峻,各国政府正在紧急授权,将有潜力的药物/疗法用于重症

2020-05-04

多项研究表明新冠病毒可能通过粪口途径传播!

2020年4月27日讯 /生物谷BIOON /——虽然我们通常将COVID-19与发烧和咳嗽联系在一起,但在感染冠状病毒的人群中,腹泻、呕吐和腹痛等胃肠道症状也也很常见。这可能是因为引起COVID-19的SARS-CoV-2病毒既存在于肠道,也存在于呼吸道。重要的是,肠道与冠状病毒疾病的关系表明,COVID-19可能通过粪便传播。在这个阶段,我们不确定是否会

2020-04-27

研究揭示拟南芥ANAC060调控糖-ABA信号途径的分子机理

4月21日,国际学术期刊The Plant Journal 在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心滕胜研究组和张一婧研究组的合作研究成果“Genome-wide binding analysis reveals that ANAC060 directly represses sugar-induced ABI5 transcription in Ara

2020-04-26

研究创建植物D1蛋白全新合成途径

 4月20日,国际植物生物学期刊Nature Plants 在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心、植物分子遗传国家重点实验室郭房庆研究组的最新研究成果,题为Nuclear-encoded synthesis of the D1 subunit of photosystem II increases photosynthetic effici

2020-04-21

Science:揭示Ccr4-Not复合物监测翻译中核糖体的密码子最优性

2020年4月21日讯/生物谷BIOON/---受到严密控制的基因表达过程需要信使RNA(mRNA),mRNA代表着来自DNA的多肽蓝图,需要细胞的蛋白生产机器--核糖体---来翻译。因此,蛋白水平在很大程度上取决于细胞mRNA的水平,而控制mRNA的衰减是决定基因表达整体水平的最关键过程之一。mRNA的半衰期在不同转录本之间差异很大,对mRNA衰减率(mR

2020-04-21

2分钟血清学检测获紧急使用授权?

 本周,一家名为Bodysphere的公司宣布,其一款血清学检测试剂盒获得FDA的紧急使用授权(EUA)。最快只需要2分钟,这款试剂盒就能快速检验血液中针对新冠病毒的抗体,从而找到COVID-19患者或曾经受到新冠病毒感染的患者。这条官方新闻稿于Business Wire上线之后,很快得到了路透社、纽约时报等媒体的转载和报道,并在各个社交媒体上刷屏

2020-04-03

用于COVID-19患者的氯喹类药物获FDA紧急使用授权

 3月28日,FDA发布紧急使用授权(EUA),允许将捐赠给国家战略储备(SNS)的硫酸羟氯喹和磷酸氯喹产品分发并用于某些住院的COVID-19患者。这些药物将从SNS分发至各州,以便在临床试验不可用或不可行时,由医生酌情为住院的COVID-19青少年和成人患者开具处方。EUA要求医疗保健提供者(HCP)向患者提供关于使用磷酸氯喹和硫酸羟氯喹治疗C

2020-04-02