西湖大学团队找到树突细胞呈递抗原、激活T细胞的关键分子
定位于I型常规树突状细胞抗原处理囊泡中的Ms4a7蛋白，是cDC1呈递抗原并激活CD8阳性T细胞的关键，Ms4a7缺失的cDC1s虽然仍可以吞噬抗原，但是激活CD8阳性T细胞的能力显著减弱。
2025-11-15
Mol Cell：明星分子的“副业”，空军军医大学杨倩团队发现RNA处理器Drosha竟是调控脂肪合成的关键“开关”
该研究证明Drosha以不依赖于RNase活性的方式调控SREBP1的成熟，揭示了Drosha参与SREBP1加工和脂肪生成的一种先前未被认识的非经典功能。
2026-04-28
PNAS：破解女性生殖“种子库”枯竭之谜，浙江大学刘一丹/陆林宇发现关键“分子马达”失灵是导致卵巢早衰的元凶
MCM8与MCM9共同形成六聚体解旋酶，在同源重组（HR）过程中发挥关键作用。尽管其变异与早发性卵巢功能不全（POI）密切相关（其中许多变异聚集于其AAA+ ATP酶结构域），但其解旋酶活性的具体需求
2026-05-14
Mol Cell：让癌细胞“生锈”死亡，中国科学技术大学刘连新等团队揭示靶向新型RNA分子可破解肝癌耐药难题
这一发现为提高酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors）在肝细胞癌中的疗效铺平了道路，从而应对治疗耐药性的挑战。
2026-06-02
《Science》破解基因组“暗物质”的复制密码：首次看清LINE-1逆转录转座子侵染DNA的分子瞬间
该研究展示了人类 LINE-1 TPRT 复合物的四个冷冻电子显微镜结构，揭示了开放阅读框 2 蛋白（ORF2p）的构象动态及其对 TPRT 启动的靶 DNA 的广泛重塑。
2026-02-23
Cell：锁定神经性疼痛的“隐形元凶”：首绘人类休眠痛感受器分子图谱，发现OSMR/SST为精准治疗靶点
该研究描绘了人类真皮休眠性疼痛感受器的分子结构，为神经性疼痛的机制研究和潜在治疗策略提供了框架。
2026-02-10
Adv Sci：卡停卵巢癌的“恶性齿轮”，山东大学李英伟团队找到驱动肿瘤的关键环路，并用分子“扳手”成功使其停转
本研究通过转录组与蛋白质组联合分析，鉴定出剪接体核心组分SNRPF是卵巢癌中重要的致癌驱动因子。阐明了卵巢癌中剪接-转录偶联的全新分子机制，并提示SNRPF有望成为卵巢癌潜在治疗靶点。
2026-05-20
