王剑主任：罕见遗传病的精准诊断|2019（第七届）先进体外诊断行业峰会
上海2019年3月16日讯 /生物谷BIOON/ --3月16日，由生物谷主办，上海市生物医药科技产业促进中心联合主办的2019（第七届）先进体外诊断行业峰会隆重召开。医学遗传科副主任、罕见病诊治中心副主任、儿科转化医学研究所 PI，医学博士，研究员，博士生导师，现为上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心分子诊断实验室主任王剑给我们带来了关于罕见遗传病精准诊断的精彩报告。王主任曾在美国哈佛大学医学
Nature：中国科学家发现肝癌精准治疗新靶点！
2019年2月28日，由贺福初院士团队、钱小红教授团队联合复旦大学附属中山医院樊嘉院士团队等完成的关于早期肝细胞癌蛋白质组研究成果在Nature上发表，文章首次描绘了早期肝细胞癌的蛋白质组表达谱和磷酸化蛋白质组图谱。（三位通讯作者合影，右起樊嘉院士，贺福初院士，钱小红教授）肝癌由于预后差、死亡率高、不易早期诊断等特征，也常被称为“癌中之王”（一般认为是胰腺癌）。肝癌是对各种组织学上不同类型的原发性
中国科学家发现肝细胞癌精准治疗潜在新靶点
我国科学家团队协同作战，通过测定早期肝细胞癌的蛋白质组表达谱和磷酸化蛋白质组图谱，发现了肝细胞癌精准治疗的潜在新靶点。2月28日凌晨，《自然》杂志在线发表了这项重要研究进展。这一研究成果由军事科学院军事医学研究院生命组学研究所、国家蛋白质科学中心（北京）中科院院士贺福初研究团队、研究员钱小红团队，联合复旦大学附属中山医院中科院院士樊嘉团队、北京大学肿瘤医院教授邢宝才团队协作完成。军事医
第五届卫材中国GIVE消化疾病诊疗论坛在杭州成功举办
2019年3月2日，由卫材（中国）药业有限公司主办的第五届卫材中国GIVE消化疾病诊疗论坛在杭州成功举办。此次论坛在北京、广州、成都、福州设有分会场，通过主会场与分会场直播分享和多地专家研讨互动的模式，开展相应的学术分享和讨论。2019年3月2日，由卫材（中国）药业有限公司主办的第五届卫材中国GIVE消化疾病诊疗论坛在杭州成功举办。20多位中国专家和特邀国际嘉宾与五个会场600多名现场参会嘉宾共同
国内首个《罕见病诊疗指南（2019年版）》正式发布
2月27日，《罕见病诊疗指南（2019年版）》正式发布。该指南涵盖121种罕见病，对121种罕见病详细阐述了定义、病因和流行病学、临床表现、辅助检查、诊断、鉴别诊断和治疗，并在每一种罕见病的最后提出了诊疗流程，以清晰的流程图形式向读者展现诊断流程和治疗原则，对提高我国罕见病规范化的诊疗水平具有重要意义。国家卫生健康委员会医政医管局局长张宗久表示诊疗指南的发布，将对从事罕见病诊疗的临床医
上海交通大学精准医疗产业精英研修班第二期招生简章
课程描述伴随中国经济的高速发展、人民生活水平的日益提高、以及城市人口的日益老龄化，医疗健康产业已然成为当今最具市场潜力和发展空间、最充满活力又备受人们关注的行业。据悉2017年我国医疗总支出已逾4.6万亿元，预计2019年更将激增至7.3万亿元。 较高的竞争壁垒，使医疗行业优质投资标的具备高于其他行业的回报潜力；而民众和政府对于疾病防治、健康提升的刚性需求，使医疗产业跨越经济周期，成为永不过时的创
Bio-Techne中国与立森印迹诊断达成战略合作，共同推进精准诊断领域发展
2019年2月26日，Bio-Techne中国与立森印迹诊断技术（无锡）有限公司（以下简称立森印迹诊断）在上海宣布达成战略合作。双方将在精准医疗领域开展合作，共同开发分子诊断市场。Bio-Techne中国区董事总经理裴立文先生，立森印迹诊断董事长周宁先生等共同出席并完成签约仪式。 战略合作签约现场，左起为: 张晶（Bio-Techne中国区市场部经理）；袁晨（立森印
至本医疗推出中国首款肿瘤检测及诊疗用药保险
近日， 至本医疗科技宣布，将联合专注于患病人群保险创新的北京健易保和专注于大病患者支付保险的上海诺惠医疗，推出国内首款针对肿瘤检测及诊疗用药的创新支付保险计划。这也是国内首款基于二代测序检测和指定保险用药目录结合的肿瘤商业保险，通过基因检测、临床诊疗和保险的深度整合，进一步推动了精准医疗在中国的创新和发展。据悉，该计划项目名称为“肿瘤检测联合用药诊疗保险”，由国内知名人寿保险公司承保。
进军精准肿瘤学领域！礼来完成80亿美元收购Loxo Oncology，获多款精准肿瘤药物
2019年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布，已成完成对Loxo Oncology的收购。此次收购，通过为基因定义的癌症患者增加高度选择性潜在药物管线，将礼来肿瘤学投资组合扩展到了精准医学领域。今年1月初，礼来与Loxo Oncology达成最终协议，礼来将以每股235美元现金收购Loxo Oncology，总价约合80亿美元。此次收购也是礼来
精准医疗！罗氏新型个性化靶向抗癌药entrectinib获美国FDA优先审查
2019年2月20日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理ROS1/TRK抑制剂entrectinib的2份新药申请（NDA）并授予了优先审查资格。其中一份NDA申请批准entrectinib用于神经营养性原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性局部晚期或转移性实体瘤成人及儿科患者，包括：既往接受治疗后病情进展的患者，以及作为初始疗