我国科学家创造出通用O型肾脏，并进行了首次人体移植试验
该研究将来自人类捐赠者的肾脏的血型进行了转换，构建了 O 型肾脏，并首次将其移植到了人类患者体内，证实了这种 O 型器官不会引起 ABO 血型不相容，也不会发生超急性排斥反应。
韩国科学家发现，人胚胎干细胞衍生多巴胺祖细胞移植，可以改善运动症状，且高剂量疗效更佳
研究结果显示，治疗期间未观察到剂量限制性毒性或移植物相关不良事件；移植12个月之后，患者的运动症状得到了改善，高剂量时疗效更佳。
氢医学登上Cell子刊：何前军/喻波/杨骐宁等开发氢气辅助的干细胞移植疗法，促进骨关节炎软骨再生
该研究发现，氢气（H₂）能够逆转骨关节炎（OA）的软骨细胞表型，进而开发了 Mg₂Si 纳米片（MSN），将其与脂肪干细胞微球共同封装在水凝胶中，可实现超持久水解产氢（长达 28 天）。
基因编辑猪器官人体后存活超过6个月，刷新异种器官移植纪录
该男子移植的基因编辑猪肾脏由 eGenesis 公司开发，该公司由乔治·丘奇、杨璐菡等人创立，通过 CRISPR 基因编辑解决了猪器官人体移植面临的两大障碍——免疫排斥以及猪逆转录病毒。
我国学者成功将基因编辑猪肺移植到人体内
该论文报道了世界首个将基因编辑的猪肺成功移植到脑死亡的人类患者体内的案例，其能够存活 9 天并发挥功能。据悉，这是跨物种肺移植的首例记录，具有潜在的临床应用前景。
N Engl J Med：改写移植规则！从“免疫耐受”迈向“免疫规避”的新纪元
这项研究首次在人体内证明，经过基因编辑的同种异体胰岛细胞，可以在不使用任何免疫抑制剂的情况下，成功存活并发挥功能。
Nature：从绝望到希望——脑部细胞移植或为遗传性脑病患者打开生命之门
来自斯坦福大学医学院等机构的科学家们开发了一种新方法，其能在不进行全身性毒性预处理的情况下，将超过一半的受损微胶质细胞替换为非基因匹配的前体细胞，这一突破性进展为治疗这些罕见疾病带来了新的希望。
Cell Stem Cell：利用一种小分子混合物进行预处理可以使胰岛移植疗法更加有效
研究人员发现了一种名为LIP的预处理方案，该方案将β-促脂素、胰岛素样生长因子-1和前列腺素E2结合使用，与对照组相比，在1型糖尿病小鼠模型的皮下移植时，显著提高了β细胞和人类胰岛的存活率。
Nature头条：我国学者首次在猪体内培育出“人类心脏”，为器官移植开辟新思路
该研究首次报道了在猪胚胎中培育出含有人类细胞的心脏，这些胚胎存活了 21 天，在此期间，胚胎中的小型心脏开始跳动。
N Engl J Med：移植免疫的“双刃剑”与“拆弹专家”——一项改写血液肿瘤治疗格局的新研究
这项研究为我们带来了一种更巧妙、更高效的“拆弹”方案，其结果足以撼动当前的标准治疗，为移植患者的未来描绘了一幅更光明、更清晰的蓝图。