首创解离型类固醇vamorolone在欧盟申请上市！
vamorolone是一种首创（first-in-class）药物，与皮质类固醇结合的受体相同，但会改变受体下游活性，因此被认为是一种“解离型”抗炎药。
Endocrinology：破坏脂肪组织中的生长激素受体编码基因会导致小鼠寿命的延长了23%
在一项新的研究中，来自美国俄亥俄大学传统骨科医学院和爱迪生生物技术研究所等研究机构的研究人员在小鼠中发现阻止脂肪细胞中生长激素（growth hormone）的活性可以改善它们的健康并延长寿命。
阿斯利康下一代雌激素受体降解剂(ngSERD)camizestrant 3期临床疗效显著!
camizestrant是一种强效的下一代口服选择性雌激素受体降解剂（ngSERD）和纯粹的雌激素受体α（ERα）拮抗剂，正被开发用于解决激素受体阳性（HR+）乳腺癌中的未满足医疗需求。
“PARP抑制剂+雄激素受体抑制剂”Talzenna+Xtandi 3期临床疗效显著!
无论是否携带同源重组修复(HRR)基因突变，与Xtandi相比，Talzenna+Xtandi方案治疗mCRPC均显示出稳健、高度一致的疗效。
Elov15可能是转移性雌激素受体阳性乳腺癌的预测生物标志物
乳腺癌是女性中最常见的癌症，2020年全球新增病例226万例，是女性癌症死亡的主要原因，死亡人数近68.5万人。随着地理和社会经济的不平等，乳腺癌的发病率和死亡率在世界范围内稳步上升。
英国药理学: 局部应用盐皮质激素受体拮抗剂与创面愈合
皮肤动态平衡使皮肤为机体维持一种保护性屏障。由于皮肤是一个界面组织，持续的伤口愈合有助于保持皮肤的动态平衡。皮肤的伤口愈合是一种复杂的现象，由炎症、增殖和生物重塑过程之间的复杂相互作用所协调。
Theranostics: SETD1a-SOX2轴参与雌激素受体α阳性乳腺癌细胞对他莫昔芬的耐药
他莫昔芬是一种具有代表性的选择性雌激素受体调节剂(SERM)，通过竞争性拮抗雌激素受体(ER)介导的转录抑制乳腺癌(BC)细胞的增殖。
Nat Commun：科学家揭示乳腺癌中雌激素受体和孕激素受体之间的串扰机制
来自瑞士洛桑联邦理工学院等机构的科学家们通过研究成功地将乳腺癌细胞移植到小鼠机体中，从而就能实现在体内研究阻碍激素疗法的雌激素和孕激素受体之间的串扰（cross-talk，交叉效应）。
选择性雌激素受体降解剂（SERD）elacestrant在美国申请上市!
elacestrant是第一个也是目前唯一一个在治疗绝经后女性和男性ER+/HER2晚期或转移性乳腺癌的关键试验中显示顶线阳性结果的实验性口服SERD。