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Nature:新研究揭示RNA控制着多样引发逆转录因子的逆转录

RNP相互作用和主动构象Ghosh实验室发现这种RNA包裹bRT并位于桶形Avd上方,形成一种紧密的核糖核蛋白(RNP)。这种核糖核蛋白中丰富的基本相互作用精确地将RNA同源双链定位在bRT活性位点,

2025-01-29

iPSC干细胞替代角膜移植,治疗大泡角膜病变

这项研究证明了使用 iPSC 来源细胞替代大泡性角膜病变供体移植的可行性,同时也为细胞制品的基因突变风险管理提供了思路。

2025-01-26

新型生物打印技术精准模拟胶质母细胞瘤异质,助力药物高效评估

本研究利用微挤出生物打印,结合多生物墨水与气溶胶交联技术,成功制造小体积多成分水凝胶阵列。该阵列能模拟胶质母细胞瘤内异质性,且打印稳定性高,为抗癌药疗效评估提供了新体外系统。

2025-01-31

Front Cell Dev Biol:小肠类器官模型的分化状态或会影响对机体药物诱导毒性的预测,为改进临床前药物安全评估提供了新视角

这项研究中,研究人员已经证明,用于进行肠道毒性测试的类器官的分化状态会对最终得出的结论产生有意义的影响,因此在选择模型和解释预测毒性的安全阈值时应该予以考虑。

2025-02-27

Nat Immunol:一种肿瘤产生蛋白的短链形式或能激活宿主机体的自然杀伤细胞的活性

本文研究强调了短链IL-18所驱动的独特抗肿瘤通路,并促进对IL-18在癌症免疫疗法中作用的理解,同时有望帮助开发新型疗法策略来增强基于NK细胞的免疫疗法的疗效。

2025-02-08

登上NEJM:侯金林/张文宏等发布siRNA治疗乙肝临床试验结果,大幅提高乙肝表面抗原转阴率

这项临床研究结果不仅在国际上首次充分、科学地证实了联合病毒抑制和免疫激活双重策略对于提高乙肝治愈率的关键作用,为全球乙肝患者带来了新的治疗选择和希望,同时也彰显了我国科研团队在乙肝治疗领域的卓越成就。

2024-12-09

JAMA Ophthalmol:新研究表明一种新型基因疗法有望治疗莱伯遗传视神经病变

lenadogene nolparvovec基因疗法在MT-ND4相关LHON患者中提供了持续的双侧视力改善,并证明了长期安全性。

2025-01-29

盘点12种GLP-1受体激动剂的减重效果和安全

利拉鲁肽、司美格鲁肽和替尔泊肽相比安慰剂分别能够在26、68周和72周内减重5.8%、13.9%和17.8%,另外9种在研药物也显示出不同程度的减重效果。

2025-01-30

Trends Biotechnol:综述文章概述血管化人脑类器官当前的可能和未来前景

来自乌特勒支大学等机构的科学家们概述了血管化人类大脑类器官目前的可能性及未来前景。

2025-01-17

bioRxiv:科学家开发出遗传定义的类器官模型,有望揭示驱动鳞状细胞肿瘤进化的机制并识别潜在的疗法脆弱

本文研究揭示了UASCC早期进化背后的关键驱动因素和分子程序,并建立了遗传定义的类器官模型来作为发现机制和治疗手段的有价值强大工具。

2025-02-14