Angiogenesis研究用可视化血管类器官模型，揪出“捣乱分子”，给新药研发“开绿灯”！
研究成功构建双报告细胞系及可视化、可量化的体外血管生成模型，验证了VEGFR抑制剂等药物效果，发现新血管生成调节剂，为体外药物筛选提供了有潜力的平台。
2025-02-24
Cancer Discov：个性化抗癌疫苗在I期临床试验中展现出巨大希望
随着个性化医疗的不断发展，PGV001的出现为癌症治疗带来了新的希望。这种疫苗不仅能够针对患者个体的癌症特征进行治疗，还可能通过激活免疫系统来预防癌症的复发。
2025-03-26
Nature：科学家揭秘DNA损伤修复的幕后英雄，组蛋白H1去酰胺化或为癌症治疗带来新曙光
这项研究首次揭示了H1去酰胺化在DNA损伤修复中的重要作用，并提出了一种全新的分子机制模型，相关研究发现不仅丰富了科学家们对染色质动态调控的理解。
2025-04-19
JCI：西交大一附院王胜鹏/袁祖贻/闫炀揭示肺纤维化标志物和力学机制
该研究研究团队首次揭示骨膜蛋白（Periostin）作为肺肌成纤维细胞的特异性标记物，并阐明机械敏感离子通道PIEZO1通过调控肌成纤维细胞活化驱动肺纤维化的分子机制。
2025-06-08
泰尔茂比司特开启国产化新篇章，助力血液与细胞治疗
中国杭州——2024年11月14日——今日，泰尔茂比司特在浙江杭州隆重举行了以“华章开泰 质造领航”为主题的国产制造启动仪式，宣布与泰尔茂医疗产品（杭州）有限公司达成战略合作。
2024-11-14
”甲基化“的魔术！Nature揭示：DNA甲基化调控星形胶质细胞转化为神经干细胞的机制
这项研究展示了在大脑损伤或中风后，如何通过改变星形胶质细胞的甲基化特征来促进神经细胞再生，增强大脑自我修复能力。未来，这一发现可能帮助开发新的治疗方法，用于修复大脑损伤。
2024-09-09
里程碑突破：首款个性化碱基编辑疗法，成功治疗罕见遗传病，整个开发过程仅6个月
近日，费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法，并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。
2025-05-17
