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神经病学》:GPT给大脑“定损”!GPT-4推测卒中患者神经病变情况特异性可达0.87

GPT-4识别病变侧的能力良好,特异性、敏感性、精确度和F1分数分别为0.87、0.74、0.75和0.74。具体来说,GPT-4对脑区的分类更加准确,特异性、敏感性、精确度和F1分数分别为0.94、

2024-04-18

Cell子刊:西安交大孟列/朱文华团队揭示脂肪肝中枯否细胞铁死亡调控机制,并发现潜在治疗靶点

该研究发现,NCF1是枯否细胞铁稳态的关键调节因子。NCF1在MALSD人类患者和MASH小鼠的肝脏巨噬细胞和树突状细胞中表达上调。

2024-06-15

BMJ:超350万婴儿数据显示,母亲妊娠期和婴儿早期使用抗生,不会增加自闭症、智力和语言障碍风险!

在妊娠队列的兄弟姐妹对照分析中,抗生素暴露与4种神经发育障碍结局风险增加均没有显著关联,婴儿队列的结果除癫痫外也是同样的,抗生素暴露与癫痫风险增加13%有关。

2024-06-14

北京师范大学邢大军团队揭示了视觉记忆的神经基础

研究表明,神经元对不同的记忆内容表现出独特的反应,使用不同于感知外部视觉刺激时观察到的放电模式。

2024-06-21

南方医科大学李壮团队发现葛根缓解动脉粥样硬化的潜在机理

研究表明,通过干预减少TMAO的产生可导致动物和人类AS症状的减轻。

2024-06-05

Cell Rep:揭示机体学习和记忆形成过程背后的神经可塑性的新型分子机制

来自特伦托大学等机构的科学家们通过研究描述了大脑可塑性发生的一种新型机制,即神经连接如何发生改变从而对外部刺激产生反应。

2024-05-21

Aging Cell:这种常见的抗生,可以改善衰老特征,并延长寿命

结果表明,多西环素治疗可以延缓早衰小鼠的衰老并延长寿命。在细胞水平上,多西环素治疗减轻了小鼠模型成纤维细胞的衰老。

2024-05-08

PNAS: STAT1苏氨酸磷酸化抑制干扰信号转导并促进先天炎症反应

在本研究中,研究者利用遗传和生化分析,揭示了Thr748是STAT1中一个保守的干扰素非依赖性磷酸化开关,它限制干扰素信号转导,并在识别细菌衍生毒素脂多糖(LPS)后促进先天炎症反应。

2024-05-19

PNAS:研究者揭示导致神经炎症的因果机制,并提供了合理治疗策略

为了预防神经炎症并可能延缓小鼠神经退行性变的过早发生,研究者开发了一种基于EV的策略,在体内将重组DNase I传递到Er1Cx/−小胶质细胞中。

2024-05-12

STM:研究发现,TRPV4的功能增益突变是血-脊髓屏障受损和运动神经元变性的驱动因素

该研究发现,Trpv4突变是血-脊髓屏障受损和运动神经元变性的驱动因素。而TRPV4特异性拮抗剂有可能是治疗Trpv4突变介导的运动神经元疾病的有效手段。

2024-06-02