斯坦福团队发现专属神经闭环，为无痛疗法开辟新径
来自斯坦福大学等机构的科学家们通过研究发现，大脑中存在一条专门驱动慢性机械性疼痛的闭环回路，而负责预警的急性疼痛则走另一条路，这一发现为开发不干扰保护性痛觉的新型疗法提供了可能。
2026-04-07
Nature 子刊发现关键致病基因：神经元迷路、大脑布线错乱才是元凶
研究人员发现，FOXJ3基因在大脑发育早期扮演着"总指挥"的角色。在小鼠胚胎发育的第15.5天之前，这个基因在神经祖细胞中高度活跃，随后急剧下降。
2026-03-10
Nat Commun：基因编辑疗法有望高效治疗莱伯氏遗传性视神经病变
这是世界上首个在活体线粒体疾病模型中证明基因编辑治疗效力的研究，为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了新的可能性和希望。
2026-02-23
Cell：大脑溶酶体蛋白质图谱有望指导研究神经系统疾病
该图谱为研究人员提供了一个独特的机会，以探索溶酶体蛋白质、编码它们的基因与神经退行性疾病之间的联系。特别是，该团队发现了67种与阿尔茨海默病相关痴呆、帕金森病和溶酶体贮积症相关的溶酶体蛋白质。
2026-01-30
Cell论文揭示细胞骨架蛋白“跨界”入核：改写神经发育疾病认知的新发现
2026-07-14
Neuron：冯国平/路中华合作揭示自闭症谱系障碍的行为表型与神经生物标志物
该研究构建了F1代SHANK3杂合突变猕猴，通过多任务阵列系统揭示了睡眠障碍、社交缺陷、刻板行为及听觉处理异常，并建立了可量化的生物标志物。
2026-05-17
雷博/钟毅团队发现过往经历调节睡眠质量的神经机制
该研究揭示了睡眠中记忆重激活调控睡眠动态的神经机制。研究表明，记忆不仅是睡眠加工和巩固的对象，睡眠中记忆的重激活，是大脑根据近期经历“定制”睡眠状态的重要神经基础。
2026-06-09
Adv Sci：河北医科大学王川团队揭示化疗神经痛治疗新靶点
本研究结果表明：FGF13缺失可通过抑制VASH1依赖的微管去酪氨酸化、继而激活线粒体自噬，改善线粒体功能障碍并减轻PIPNP。靶向FGF13有望成为治疗PIPNP的新型有效策略。
2026-06-30
《Science》揭示海马神经元编码性别特异的社交记忆
该研究发现，小鼠海马腹侧CA1区（vCA1）的神经元通过使用基于速率和θ的时间编码来编码熟悉的同类的身份和社会属性，特别是性别和品系。
2026-01-25