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两种“体质”神经元给出答案

Nature杂志上发表了两项背靠背的研究揭示了灰质中一类特定神经元在炎症攻击下因DNA损伤而死亡的机制,相关研究结果为多发性硬化症的治疗开辟了一个全新的方向。

2026-04-06

Science:迈向“一劳永逸”的免疫疗法——基因编辑干细胞衍生的B细胞工厂,可持续生产广谱抗病毒抗体

该研究介绍了一种利用少量造血干细胞和祖细胞(HSPCs)的替代基因编辑方法,以实现抗体或载货蛋白的长期、高水平表达。

2026-04-19

新生神经元是抗衰“秘密武器”

来自伊利诺伊大学芝加哥分校等机构的科学家们通过研究拿出了重量级的证据,文章中,他们分析了35万多个来自人类海马体的细胞核,用上了单细胞测序等前沿技术,给这个老问题带来了新答案。

2026-04-03

面部表情藏神经密码!Science:大脑用“动态+稳定”双模式编码微笑与威胁,颠覆百年认知

团队首次揭示了面部运动的皮层网络及神经编码规则,推翻了流传百年的 “情感与随意运动分离编码” 假说,为社交沟通神经机制及脑机接口研发提供了全新视角。

2026-02-02

《Cell》发现神经再生的“暗物质”开关:特定重复元件RNA整合生长信号,驱动轴突局部翻译与再生

该研究检测了感觉神经元损伤后 RNA 的聚腺苷化变化,发现一部分聚腺苷化的 B2-SINE 重复元件(此处称为 GI-SINEs,即生长诱导型 B2-SINEs)的表达有所增加。

2026-02-14

细胞》研究揭脑内机制:侧角区神经元当“裁判”,两套逻辑判香臭

由于不同动物的嗅觉回路非常相似,这项研究可能有助于更好地理解人类大脑。

2025-10-15

天津医科大学最新Science论文:施福东发现团队抑制大脑炎症及神经退行的新靶点,开辟神经疾病治疗新路径

该研究确定了 FPR1 信号转导是多发性硬化症(MS)进展的潜在机制,表明了 FPR1 可作为多发性硬化症的治疗新靶点。

2025-11-16

Cell:一种新的tau分子图谱使神经退行性疾病的精确诊断和药物靶向成为可能

研究结果表明,不同的酶“写入”和“擦除”通路驱动了不同疾病中的tau蛋白病理。

2026-02-25

Nature子刊:诱导衰老细胞铁死亡,开发新型抗癌疗法

该研究从亲电化合物库中筛选发现了一组具有广泛衰老细胞清除活性的氯乙酰胺类化合物(SCLA1-4),并确定了 GPX4 是其作用靶点。

2026-05-03

Nat Cancer:胶质母细胞瘤为何对女性“另眼相看”?

科学家们通过研究首次揭示了神经递质GABA在雌性实验模型中特异性驱动了促肿瘤免疫应答,而在雄性中毫无作用,这一发现为开发性别个体化的免疫治疗策略打开了全新窗口。

2026-06-26