CAR-T细胞疗法研究进展（第53期）
CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良，并使用到临床中的新
CAR-T细胞疗法研究进展（第54期）
Neuron：延长呼气8秒能改变决策，呼吸调控心脏副交感神经，重塑大脑奖赏感知
这项研究的核心突破，在于跳出了过往同类研究仅能证明 “自主神经状态与决策存在相关性” 的局限，通过人为操控呼吸、同步监测全链条变化，首次建立起明确的因果关系。
《Cell》揭示脑血管网络分阶段扩张与重塑，与神经元成熟紧密同步
该研究开发了一个与光片对齐的啮齿动物大脑标注发育图谱（LAMBADA）——这是一个用于以高时间分辨率注册和标注光学透明的发育中啮齿动物大脑的资源，该资源还通过与空间转录组学对齐而得到丰富。
Neuron：北京大学井淼等发现，相互作用的神经胶质回路校准损伤信息并控制组织反应平衡
该研究表明，星形胶质细胞和小胶质细胞形成一个相互作用的信号回路，并通过小胶质细胞IL-1β介导的负反馈实现平衡的ATP释放，使大脑校准损伤反应，启动平衡的组织反应。
破解“分子胶水”，挽救神经元：《Science》设计RNA“解胶剂”，成功逆转渐冻症等疾病中的关键蛋白病理
该研究结果表明，增强型短 RNA 伴侣可作为治疗 TDP-43 蛋白病的候选药物，这项工作为针对 TDP-43 的基于 RNA 的治疗策略提供了合理的理论基础。
CNS2026议程发布，第二届中枢神经创新药物研发与转化医学峰会报名通道开启！
伴随神经生物、基因编辑、细胞治疗、AI 等技术突破，中枢神经（CNS）领域创新加速，靶点、细胞 / 基因 / 小核酸 / PROTAC 药物、血脑屏障递送、AI 临床研发迎来变革，国内自主新药、转化平
殊途同归：《Cell》发现三种神经退行性疾病竟共享相同的DNA损伤机制
该研究揭示了TDP-43蛋白病和tau蛋白病这两大类神经退行性疾病，虽然病理特征迥异，却在基因组不稳定性层面共享相同的分子机制——TOP1相关的sIndel突变。
军科院吴海涛团队揭示慢性情绪应激影响社交行为的神经机制
该研究通过精细的神经环路解析，首次揭示了前岛叶—前额叶皮层中存在两条并行的神经通路，分别控制“社交恐惧”与“社交新奇偏好”行为，并阐明了慢性情感压力是如何通过局部抑制性微环路“劫持”这一系统，最终导致
Cell：交感神经+自身免疫，触发毛囊反复攻击
首次揭示压力脱发的双重机制：不仅会通过交感神经引发即时脱发，更会激活自身免疫反应，让毛囊成为 T 细胞的 “长期攻击目标”，为反复脱发甚至自身免疫性脱发埋下隐患。