中山大学文卫平/李健/涂召旭团队发现NETs可通过调控神经-免疫通路驱动顽固性气道炎症，通过纳米酶靶向降解NETs可提供新的治疗策略
NETs能够促进神经肽分泌，而基于Zr⁴⁺的纳米酶通过高效降解cfDNA/NETs，在缓解气道炎症的同时，也降低了神经肽的释放水平。
2026-06-26
复旦大学侯宪玉/王洋等揭示PML蛋白是神经退行性病变中包涵体的核心降解因
该研究发现确立了PML作为一种多功能内源性解聚酶，能够恢复核内PQC功能。靶向该通路为治疗由异常核内或细胞质蛋白质聚集驱动的神经退行性疾病提供了一种前景广阔且切实可行的治疗策略。
2026-03-06
天津医科大学最新Science论文：施福东发现团队抑制大脑炎症及神经退行的新靶点，开辟神经疾病治疗新路径
该研究确定了 FPR1 信号转导是多发性硬化症（MS）进展的潜在机制，表明了 FPR1 可作为多发性硬化症的治疗新靶点。
2025-11-16
徐州医科大学高灿/曹君利揭示杏仁核特定神经元集群形成持久印记，介导远期高抑郁风险
本研究结果表明，基底外侧杏仁核应激响应神经元集群介导了青春期与成年期应激小鼠之间的抑郁易感性差异；小胶质细胞功能异常会损伤PV神经元的抑制性调控功能。
2026-04-21
浙江中医药大学陈忠/郑艳榕团队揭示睡眠不足诱导高脂偏爱的神经机制
本研究将英国生物样本库（UK Biobank）队列分析与小鼠睡眠限制（SR）模型相结合，证实睡眠不足可选择性增加对高脂饮食（HFD）的偏好（HFDP），而不影响对普通饲料或高糖饮食的摄取。
2026-02-22
重庆医科大学田鑫等团队发现DIRAS2基因可调控大脑神经元死亡方式，为药物研发提供新方向
该研究发现，在红藻氨酸诱导的癫痫模型中，DIRAS2在癫痫形成期的海马组织中表达下调，而在该模型的慢性期以及颞叶癫痫患者中表达上调。
2026-04-06
复旦大学张进/马端发现GBA1突变致病新靶点LCN2，干预它可保护神经元
本研究表明GBA1突变会上调LCN2的表达，从而促进神经元损伤；而敲除LCN2能够减轻GBA1突变相关模型中的多巴胺能神经元丢失。
2026-04-15
EMBO J：父龄超 40 岁，精子头RNA会“变长”，后代更易出现代谢异常和神经精神问题
来自犹他大学健康中心等机构的研究人员通过研究，利用一种名为PANDORA-seq的先进测序技术捕捉到了小鼠和人类精子中随着衰老而发生剧变的RNA世界，发现精子头部中特定的小RNA长度会随父龄增长而变长
2026-01-29
Nature：淋巴样小胶质细胞在阿尔茨海默病中的神经保护机制
近年来越来越多的研究表明，神经炎症同样是推动疾病进展的重要驱动力，而小胶质细胞（microglia）作为中枢神经系统的常驻免疫细胞，在其中发挥了关键作用.
2025-12-02
