Cell Stem Cell：将大脑中的胶质细胞重编程为中间神经元可减少慢性癫痫发作
在一项新的研究中，研究人员发现细胞重编程可以帮助减少小鼠的癫痫发作。他们证实通过将大脑中的胶质细胞重编程为所谓的“中间神经元（interneuron）”，大脑中的慢性癫痫发作可以在临床前的癫痫小鼠模型中得到抑制。
Cell子刊：揭示fractalkine分子促进神经干细胞产生少突胶质细胞，有望治疗一系列神经系统疾病
研究人员发现一种名为fractalkine的免疫分子能够促进产生髓鞘的脑细胞的产生。鉴于多发性硬化症和神经退行性疾病有很强的免疫成分，因此fractalkine的免疫学性质也可能对未来的药物开发很重要。
Nat Commun：恢复分子钟可阻止神经母细胞瘤生长
2021年7月31日讯/生物谷BIOON/---MYCN是已知的神经母细胞瘤的主要致癌驱动因子。MYCN激活是晚期神经母细胞瘤的一种标志，也是已知的代谢重编程的主要调节因子，有利于晚期神经母细胞瘤对其微环境的适应。在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院和德克萨斯州儿童癌症中心的研究人员发现，分子钟可能是治疗神经母细胞瘤的关键。他们研究了MYCN高表达的患者。在
Nature：两类神经元的起源机制或能揭示大脑中所出现的特定细胞多样性
来自MIT等机构的科学家们通过研究揭示了大脑皮层中的两种关键的细胞类型是如何从小鼠机体单一的祖细胞产生了，文章中，研究人员发现，特殊的遗传和分子因素或能促进两类中间神经元发育为不同身份的细胞，相关研究结果或为研究大脑中细胞多样性的出现提供了一种模型。
Clin Cancer Res：揭示BRAF突变的神经胶质瘤对疗法产生耐受性的分子机制
为了理解为何某些携带特殊突变的脑瘤会开始排斥常用治疗性药物，来自科罗拉多大学医学院等机构的科学家们仔细分析了药物治疗前和治疗后的脑瘤样本，研究人员分析了称之为神经胶质瘤的脑瘤，其携带有BRAF突变，而且会在儿童和年轻人群中发生，同样的突变也会出现在成年人黑色素瘤中，多年前，科学家们开发出了一种治疗携带突变的黑色素瘤的药物，如今他们利用该药物来治疗BRAF突变的神经胶质瘤。
Cell：实体瘤治疗重大进展！递送内源性RNA的CAR-T细胞可改善对实体瘤的治疗
研究人员发现作为一种自然发生的激活RIG-I/MDA5信号的内源性RNA，RN7SL1可以激活身体自身的天然T细胞，以寻找逃避CAR-T细胞识别的癌细胞。这可能有助于改善治疗实体瘤的努力。
Immunity：淋巴结中的常驻记忆T细胞或能介导机体对转移性黑色素瘤的免疫力
来自达特茅斯盖瑟医学院等机构的科学家们通过研究分析了淋巴结中转移性癌症的免疫力。尽管T细胞能自由地从淋巴结进入血液并回到淋巴结中，但研究人员发现了一种新型的抗肿瘤T细胞，其并不会循环，而是会停留在淋巴结中，并在那里为抵御黑色素瘤提供保护。不管出于什么原因，这些T细胞都会改变其程序并留在淋巴结中，从而在那里持续数月杀死癌细胞且从不会进入到机体循环系统中。
Hum Gene Ther：让CAR-T细胞表达腺苷脱氨酶，可提高它们治疗实体瘤的疗效
研究人员发现了如何在CAR-T细胞疗法的基础上，同时刺激产生腺苷脱氨酶，从而提高T细胞攻击和摧毁实体癌的能力。
Clin Cancer Res：揭开调节人类神经胶质瘤生长的新型表观遗传学机制
来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现了参与神经胶质瘤细胞多种癌基因调节的表观遗传学机制，这些机制会促进神经胶质瘤的整体生长以及对疗法耐受性。
艾伯维epcoritamab治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）总缓解率68%-90%！
epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20。