Nat Commun：揭秘大脑中的微循环回路调节机体恐惧感的分子机制
2021年7月22日 讯 /生物谷BIOON/ --恐惧感的消退是一个适应性过程，即在重复经历与此前恐惧相关的刺激而未受到伤害之后，机体防御性反应就会减弱。消失记忆的形成会涉及多种皮质边缘结构的相互作用，从而导致中央杏仁核（CEA，central amygdala）输出减少；然而最近有研究表明，中央杏仁核不仅仅是恐惧反应的输出中转站，还包含了多个神经元亚群，
Nature Cell Biology：发现神经元线粒体应激的记忆可跨代遗传的现象与机制
遗传与环境共同作用，决定个体的发育、生殖、衰老和行为等。在受到环境压力胁迫时，生物体会产生适应性的应激反应。生物学家关注的科学问题是生物体产生的这些应激反应是否可以直接传递给后代，在后代尚未直接经历上一辈的环境胁迫时，便获得某些性状，使他们能够更好地应对预期的环境变化和压力胁迫。8月2日，中国科学院遗传与发育生物学研究所研
研究揭示刺激大小依赖的亮暗光斑视觉后像不对称性的皮层下神经机制
《神经科学杂志》在线发表了题为《从神经元感受野到知觉场：刺激大小依赖的亮暗光斑视觉后像不对称性的皮层下神经机制》的研究论文。该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、神经科学国家重点实验室、上海脑科学与类脑研究中心研究员王伟研究组完成。研究利用人的心理物理学，视觉实验动物猫的丘脑外膝体（dLGN）单细胞记录和视
National Science Review：狨猴语音交流的神经机制研究取得进展
人类语言的神经基础是神经科学领域的重要课题。非人灵长类动物绒猴具有丰富的语音交流行为，被认为是研究复杂语音交流神经机制的理想动物模型。先前对灵长类听觉系统的功能成像和电生理研究表明，前颞区的神经元对复杂声音表现出较高偏好，而在后颞区如初级听觉皮层（A1），神经元则对音调敏感。除频率偏好外，A1神经元对声音的特定频域-时域特征如和声、频
研究揭示脑特异性lncRNA参与调控神经细胞DNA损伤修复新机制
DNA损伤修复功能的减弱是细胞、器官和生命个体衰老的主要因素之一。已有研究在众多神经退行性疾病患者的脑组织切片中均发现了损伤DNA的积累。神经细胞（神经元）是终末分化的细胞，无增殖能力，是人体内寿命最长的细胞类型，所以DNA损伤修复的能力和基因组稳定性对神经元功能维持十分重要。中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉中心研究员王文元
Journal of Neuroinflammation：慢性结肠炎加重中年脑内NLRP3依赖的神经炎症和认知功能障碍
神经炎是与年龄相关的大脑退化和伴随的功能障碍的主要驱动因素。阿尔茨海默病是与年龄相关的痴呆的最常见形式，在阿尔茨海默病患者中，增强神经炎症的因素可能会加剧疾病的进展，部分原因是损害了负责清除致病β-淀粉样蛋白的淋巴系统。炎症性肠病(IBD)引起老年人神经炎症，加重认知功能障碍。Nacht-LRR和Pyrin(PYD)结构域包含蛋白3(NLRP3)已被认为与神
Science：揭示海马体神经回路网络形成中的轴突吸引和排斥机制
2021年6月20日讯/生物谷BIOON/---海马体（Hippocampus），又名海马回、海马区、大脑海马，位于大脑丘脑和内侧颞叶之间，主要负责长时记忆的存储转换和定向等功能。海马体是被称作“海马区”（hippocampal region）的大脑边缘系统的一部分。海马区可分为齿状回（dentate gyrus）、海马体、下托（subiculum）、前下托
Mol Psych：神经元中线粒体功能异常或是诱发帕金森疾病的主要原因
2021年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --家族性的帕金森疾病与罕见的基因突变相关，但大多数散发的帕金森疾病患者的病因在很大程度上却是未知的，其近战位痴呆症的基础特征也并不明显。如今全球有700万只1000万人饱受这种疾病的影响，同时帕金森疾病也是第二种最常见的老年神经退行性障碍和运动性障碍。近日，一篇发表在国际杂志Molecular Psychia
研究揭示α微管蛋白三甲基化修饰在神经系统发育过程中的作用及机制
Nature Communications在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员鲍岚课题组的最新研究进展——α-TubK40me3 is required for neuronal polarization and migration by promoting microtubule form
研究揭示B类MADS-box基因调控心皮发育的新功能及机制
茄科酸浆属宿存花萼在受精后随果实发育迅速膨大而包裹浆果，形成“中国灯笼”这一创新结构。此前，中国科学院植物研究所贺超英课题组分离到一个毛酸浆“双层灯笼”突变体doll1，该突变体花瓣萼片化（具双层花萼）和雄蕊心皮化，这是典型的B功能基因突变结果，研究证实doll1是由B类MADS-box基因PFGLO1(DOLL1)缺失所致，给dol