Nat Commun：基因编辑疗法有望高效治疗莱伯氏遗传性视神经病变
这是世界上首个在活体线粒体疾病模型中证明基因编辑治疗效力的研究，为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了新的可能性和希望。
2026-02-23
Cell：大脑溶酶体蛋白质图谱有望指导研究神经系统疾病
该图谱为研究人员提供了一个独特的机会，以探索溶酶体蛋白质、编码它们的基因与神经退行性疾病之间的联系。特别是，该团队发现了67种与阿尔茨海默病相关痴呆、帕金森病和溶酶体贮积症相关的溶酶体蛋白质。
2026-01-30
Neuron：冯国平/路中华合作揭示自闭症谱系障碍的行为表型与神经生物标志物
该研究构建了F1代SHANK3杂合突变猕猴，通过多任务阵列系统揭示了睡眠障碍、社交缺陷、刻板行为及听觉处理异常，并建立了可量化的生物标志物。
2026-05-17
雷博/钟毅团队发现过往经历调节睡眠质量的神经机制
该研究揭示了睡眠中记忆重激活调控睡眠动态的神经机制。研究表明，记忆不仅是睡眠加工和巩固的对象，睡眠中记忆的重激活，是大脑根据近期经历“定制”睡眠状态的重要神经基础。
2026-06-09
Adv Sci：河北医科大学王川团队揭示化疗神经痛治疗新靶点
本研究结果表明：FGF13缺失可通过抑制VASH1依赖的微管去酪氨酸化、继而激活线粒体自噬，改善线粒体功能障碍并减轻PIPNP。靶向FGF13有望成为治疗PIPNP的新型有效策略。
2026-06-30
Cell论文揭示细胞骨架蛋白“跨界”入核：改写神经发育疾病认知的新发现
2026-07-14
《Science》揭示海马神经元编码性别特异的社交记忆
该研究发现，小鼠海马腹侧CA1区（vCA1）的神经元通过使用基于速率和θ的时间编码来编码熟悉的同类的身份和社会属性，特别是性别和品系。
2026-01-25
为大脑定制“专属导线”：《Nature》实现任意两类神经元的精准连接与功能开关
该研究团队从鱼类中“借来”特殊分子元件，通过精巧的蛋白质工程，成功打造出一种仅能在指定两类细胞间建立“专属电通路”的新型分子工具，首次在哺乳动物大脑中实现了对特定神经连接的高精度、功能性编辑。
2026-05-17